Державний експертний центр МОЗ України

Клінічні дослідження як стратегічний напрям євроінтеграції: у центрі уваги форуму «Здорова Україна 2030»

Клінічні дослідження сьогодні є не лише інструментом розвитку науки та медицини, а й ...

Конкурентоспроможність України у сфері клінічних випробувань: у ДЕЦ відбулася робоча зустріч з ринком

Україна має залишатися конкурентною для міжнародних клінічних випробувань навіть в ...

Психоделічно асистована терапія: представники ДЕЦ долучилися до міжнародного діалогу в Європарламенті

Державний експертний центр МОЗ України взяв участь у міжнародній зустрічі в ...

Український досвід стійкості фармацевтичної системи представили під час конференції у Варшаві

Команда Державного експертного центру МОЗ України взяла участь у міжнародній ...

Форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ринок у новій регуляторній реальності»

ФОРУМ ВІДБУВСЯ! 12 травня 2026 року відбувся форум «ФАРМЕКСПЕРТ 2026: фармацевтичний ...

У Львові обговорили оновлений підхід до стандартизації медичної допомоги: фокус – на практиці та потребах лікаря і пацієнта

Впровадження стандартів медичної допомоги – це не лише нормативна база, а інструмент, ...

ДЕЦ та Roche підписали Меморандум про співпрацю

Державний експертний центр МОЗ України та ТОВ «Рош Україна» підписали Меморандум про ...

У ДЕЦ відбулася зустріч з представниками компаній-виробників медичних виробів та медичного обладнання

Державний експертний центр продовжує серію зустрічей зі стейкхолдерами. 19 березня ...

В ДЕЦ відбулася зустріч з українськими фармвиробниками

Ефективна регуляторна система у фармацевтичній сфері неможлива без відкритого діалогу ...

Поза межами можливого – представники ДЕЦ долучилися до обговорення розвитку системи орфанної допомоги в Україні

  З нагоди Міжнародного дня рідкісних захворювань у Києві відбулася панельна ...

Оновлено! Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 01.06.2026

До уваги заявників! На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 року № 439 «Деякі питання державного регулювання…

До уваги комісій з питань етики (ЛЕК): з’явилися методичні рекомендації з питань проведення самооцінки роботи 

Мета матеріалів – надати практичну допомогу комісіям з питань етики для вдосконалення самооцінки, внутрішніх процедур та підвищення якості етичної експертизи….

Вперше в Україні розроблено методичні рекомендації з належної радіофармацевтичної практики (GRPP)

Фахівцями Державного експертного центру МОЗ України вперше в Україні розроблено методичні рекомендації «Належна радіофармацевтична практика (GRPP) для дрібносерійного виробництва радіофармацевтичних…

Як обрати референтний лікарський засіб: 27 травня 2026 року відбудеться відкрита онлайн-консультація

УВАГА! РЕЄСТРАЦІЮ ЗАВЕРШЕНО! Державний експертний центр МОЗ України запрошує заявників та всіх зацікавлених долучитися до відкритої онлайн-консультації, присвяченої вибору референтного…