El grupu funcional ye un átomu o conxuntu d'átomos xuníos a una cadena carbonada, representada na fórmula xeneral por R pa los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) pa los compuestos arumosos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividá y propiedaes químiques de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nomes de los grupos funcionales colos nomes de los alcanos de los que deriven brinda una nomenclatura sistemática poderosa pa denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales acomúñense siempres con enllaces covalentes, al restu de la molécula. Cuando'l grupu d'átomos acomuñar col restu de la molécula primero por aciu fuercies ióniques, denominar más apropiadamente al grupu como un ión poliatómico o ión complexu.
Series homólogues y grupos funcionales más comunes
[editar | editar la fonte]Una serie homóloga ye un conxuntu de compuestos que comparten el mesmu grupu funcional y, por ello, tienen propiedaes y reacciones similares. Por casu: la serie homóloga de los alcoholes primarios tienen un grupu OH (hidroxilo) nun carbonu terminal o primariu.
Les series homólogues y grupos funcionales llistaos de siguío son los más comunes.[1] Nes tables, los símbolos R, R', o similares, pueden referise a una cadena hidrocarbonada, a un átomu d'hidróxenu, o inclusive a cualquier conxuntu d'átomos.
Ensin grupu funcional
[editar | editar la fonte]Insaturados
[editar | editar la fonte]- Alquenos (grupu funcional metino)
- Alquinos (grupu funcional Grupu alquinilo)
Funciones osixenaes
[editar | editar la fonte]Presencia de dalgún enllace carbonu-osíxenu: senciellu (C-O) o doble (C=O)
| Grupu funcional | Serie homólogu | Fórmula | Estructura | Prefixu | Sufixu | Exemplu |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Grupu hidroxilo | Alcohol | R-OH | 👁 Hidroxilo |
hidroxi- | -ol | 👁 Etanol (Alcohol etílico) Etanol |
| Grupu alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | 👁 Alcoxi |
-oxi- | R-il R'-il éter | 👁 Etoxietano o Dietiléter (Éter etílicu) Éter etílicu |
| Grupu carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | 👁 Carbonilo |
formil- | -a el -carbaldehído[2] |
👁 Etanal (acetaldehído) Etanal |
| Cetona | R-C(=O)-R' | 👁 Carbonilo |
oxo- | -ona | 👁 Propanona (acetona) Propanona | |
| Grupu carboxilo | Acedu carboxílico | R-COOH | 👁 Carboxilo |
carboxi- | Acedu -ico | 👁 Acedu etanoico (acedu acético) Acedu acético |
| Grupu acilo | Éster | R-COO-R' | 👁 Acilo |
-iloxicarbonil- | R-arreyo de R'-ilo | 👁 Etanoato de etilo (acetato de etilo) Acetato de etilo |
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Funciones nitrogenadas
[editar | editar la fonte]Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia d'enllaces carbonu-nitróxenu: C-N, C=N ó C≡N
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![👁 1,5-Diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (BDN)](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a6/DBN.png/120px-DBN.png){kind=link}
Funciones haloxenaes
[editar | editar la fonte]Compuestos por carbonu, hidróxenu y halóxenos.
| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula del compuestu |
Prefixu | |
|---|---|---|---|---|
| R-X | halo- | _ | ||
| Grupu acilo | Haluru d'ácidu | R-COX | Haloformil- | Haluru de -oílo |
Grupos que contienen azufre
[editar | editar la fonte]| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula del compuestu | Prefixu | Sufixu |
|---|---|---|---|---|
| Grupu sulfuru | Tioéter o sulfuru |
align="center" | R-S-R' |
alquiltio- | ||
| R-SH | Tiol | mercapto- | -tiol | |
| R-SO-R' | Sulfóxido | _ | _ | _ |
| R-SO2-R' | Sulfona | _ | _ | _ |
| _ | Acedu sulfónico | RSO3H | sulfo- | acedu -sulfónico |
Organofosfatos
[editar | editar la fonte]| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula | Estructura | Prefixu | Sufixu | Exemplu |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
PR3 |
👁 Fosfina |
_ | _ | 👁 Clorodifenilfosfina | ||
| _ | P(=O)R3 | 👁 Óxidu de fosfina |
_ | _ | 👁 Hexametilfosforamida (HMPA) | |
| Fosfinito | P(OR)R2 | 👁 Fosfinito |
_ | _ | ||
| Fosfinato | P(=O)(OR)R2 | 👁 Fosfinato |
_ | _ | 👁 Cloroetilfosfinato | |
| Fosfonito | P(OR)2R | 👁 Fosfonito |
_ | _ | 👁 HEDP | |
| Fosfonato | P(=O)(OR)2R | 👁 Fosfonato |
_ | _ | 👁 N-fosfonometil glicina(Glifosato) | |
| Fosfito | P(OR)3 | 👁 Image |
_ | fosfito | 👁 Trimetil fosfito | |
| Grupu fosfatu |
P(=O)(OH)2R |
👁 Fosfatu |
_ | _ | 👁 Fosfatu de trietilo | |
| Fosforano | PR5 | 👁 Fosforano |
_ | _ | 👁 Diclorotrifenilfosfina |
Llistáu de grupos funcionales
[editar | editar la fonte]Ver tamién
[editar | editar la fonte]Referencies
[editar | editar la fonte]- ↑ Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales pa fines de nomenclatura.Apéndiz A-3
- ↑ Manual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Páx. 210