| Kyselina karbamová | |
|---|---|
| 👁 Strukturní vzorec Strukturní vzorec | |
| 👁 Model molekuly Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | aminomethanová kyselina |
| Triviální název | kyselina karbamová |
| Anglický název | carbamic acid |
| Funkční vzorec | NH2COOH |
| Sumární vzorec | CH3NO2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 463-77-4 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 61,04g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H2NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.[1] Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany.
Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H2NCO-
Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3.
Karbamové kyseliny jsou meziprodukty rozkladu karbamátových chránicích skupin; hydrolýzou esterových vazeb karbamátů vzniká nejprve kyselina karbamová, která se již vneutrálním prostředí rozkládá za vývinu oxidu uhličitého na amoniak. Podobně i substituované karbamové kyseliny R1R2NCOOH se rozkládají na příslušné aminy R1R2NH.
Kyselina karbamová je důležitou molekulou vživých systémech,[2] kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny.
Karbamáty
[editovat | editovat zdroj]Karbamáty jsou estery kyseliny karbamové. Nejjednodušším z nich je methylester (methyl-karbamát).
Některé estery se používají jako myorelaxancia,[3] jiné jako insekticidy (např. aldikarb).[4]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ Thomas L. Lemke. Review of organic functional groups: introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003. Dostupné online. ISBN9780781743815. S.63.
- ↑ R.K. Khanna, M.H. Moore. Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998. Dostupné varchivu pořízeném dne2017-08-09. Kapitola A 55, s.961–967.
- ↑ ed. by John H. Block, John M. Beale. Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. Dostupné online. ISBN9780781734813. Kapitola Central Nervous System Depressant, s.495.
- ↑ RISHER, JF; MINK, FL; STARA, JF. The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review. Environmental health perspectives. 1987, roč. 72, s. 267–81. Dostupné online. doi:10.2307/3430304. PMID 3304999. JSTOR 3430304.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- 👁 Image
Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina karbamová na Wikimedia Commons - 👁 Image
Encyklopedické heslo Karbaminová kyselina v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích
| Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
