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Hidroximetilfurfural
👁 5 Hidroximetilfurfural
Nombre químico 5-(hidroximetil)-2-furaldehído
Fórmula química C6H6O3
Peso molecular 126.11 g/mol
Número CAS [67-47-0]
Densidad 1.29 g/cm³
Punto de fusión 30 - 34°C
Punto de ebullición 114 - 116°C sous 1 mbar
SMILES O=Cc1ccc(CO)o1

Hidroximetilfurfural, HMF o 5-(hidroximetil)furfural es un aldehído y un furano formado durante la descomposición térmica de los glúcidos.[1] El HMF se ha identificado en una variedad de alimentos procesados incluyendo leche, jugos de frutas.,[2] bebidas alcohólicas, miel, etc[3][4] Los estudios recientes han mostrado que el HMF también se encuentra en los cigarrillos.


Peligro biológico

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según El National Institute of Environmental Health Sciences (NTP) designó a la dieta que contiene HMF como potencial carcinógeno. Dicho instituto - el NTP- planea el desarrollo de protocolos para determinar el metabolismo, toxicidad y potencial carcinogénico del HMF.

En mayo de 2011, un equipo de investigadores españoles del CSIC patentaron un producto natural que reduce en un 80% la formación de acrilamida en algunos alimentos y en un 98% la de hidroximetilfurfural. La solución desarrollada por el CSIC es invisible, insípida y por tanto no altera las propiedades de sabor y olor de los alimentos, como ocurría en la mayoría de los métodos ensayados hasta el momento. Está formada por una mezcla de agua y productos naturales, como fibra, antioxidantes, ácido láctico y extracto acuoso de té de canela, entre otros[falta referencia].

Referencias

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  1. «HMF, hydroxy-methyl-furfural». hydroxy-methyl-furfural. Archivado desde el original el 9 de octubre de 1999. Consultado el 14 de febrero de 2007.
  2. Rada Mendoza M., Olano A, Villamiel M, 2002. Determination of hydroxymethylfurfural in commercial jams and in fruit based infant foods. Food Chem 79: 513-516.
  3. Bachmann S, Meier M, Kaenzig A. 5-Hydroxymethyl-2-furfural (HMF) in Lebensmitteln.Lebensmittelchemie 51(3): 49-50.
  4. Weigel KU. 2004. α-Dicarbonyle in Lebensmitteln und glucosehaltigen Lōsungen in Peritonealdialyse. Dissertation Universidad Técnica de Dresde.(enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).