| Acide thiocyanique | |
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| Structure de l'acide thiocyanique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide thiocyanique |
| Synonymes |
thiocyanate d'hydrogène, acide sulfocyanique |
| No CAS | 463-56-9 |
| No ECHA | 100.006.672 |
| No CE | 207-337-4 |
| PubChem | 781 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | CHNS [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 59,09 ± 0,006 g/mol C 20,33 %, H 1,71 %, N 23,7 %, S 54,27 %, |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide thiocyanique est un composé chimique de formule semi-développée H–S–C≡N, qui existe en fait comme un mélange avec l'acide isothiocyanique, composé tautomérique de structure H–N=C=S[2]. Ainsi, il n'a jamais pu être isolé pur[3].
C'est l'analogue soufré de l'acide cyanique, de structure H–O–C≡N.
Les sels et esters de l'acide thiocyanique sont les thiocyanates. Les sels sont composés de l'anion thiocyanate (NCS−) et d'un cation métallique adéquat, par exemple le thiocyanate de potassium KSCN. Les esters de l'acide thiocyanique ont pour formule générale R-SCN.
Notes
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Egon Wiberg et Bernhard J. Aylett, Inorganic chemistry, San Diego Berlin New York, Academic Press De Gruyter, , 1884 p. (ISBN 978-0-123-52651-9, OCLC 48056955, lire en ligne).
- ↑ (en) Wierzejewska, M.; Mielke, Z., « Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers », Chemical Physics Letters, vol. 349, , p. 227–234
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Thiocyanic acid » (voir la liste des auteurs).
Voir aussi
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