VOOZH about

URL: https://pl.wikipedia.org/wiki/Selen

⇱ Selen – Wikipedia, wolna encyklopedia


Przejdź do zawartości
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Selen
arsen ← selen → brom
S

Se

Te
34
Se
Wygląd
szary (α), czerwony (β) lub czarny (bezpostaciowy)
👁 Selen czarny i czerwony (β)
Selen czarny i czerwony (β)
👁 Widmo emisyjne selenu

Widmo emisyjne selenu
Ogólne informacje
Nazwa, symbol, l.a.

selen, Se, 34
(łac. selenium)

Grupa, okres, blok

16, 4, p

Stopień utlenienia

±II, IV, VI

Właściwości metaliczne

niemetal

Właściwości tlenków

silnie kwasowe

Masa atomowa

78,971 ± 0,008[5][a]

Stan skupienia

stały

Gęstość

4,790 g/cm³

Temperatura topnienia

220 °C[1]

Temperatura wrzenia

685 °C[2]

Numer CAS

7782-49-2

PubChem

6326970

Właściwości atomowe
Promień
atomowy
walencyjny
van der Waalsa


115 (obl. 103) pm
116 pm
116 pm

Konfiguracja elektronowa

[Ar]4s23d104p4

Zapełnienie powłok

2, 8, 18, 6
(wizualizacja powłok)

Elektroujemność
• w skali Paulinga
• w skali Allreda


2,55
2,48

Potencjały jonizacyjne

I 941 kJ/mol
II 2045 kJ/mol
III 2973,7 kJ/mol

Właściwości fizyczne
Ciepło parowania

26,3 kJ/mol

Ciepło topnienia

6,694 kJ/mol

Ciśnienie pary nasyconej

0,695 Pa (494 K)

Konduktywność

1,0×10−4 S/m

Ciepło właściwe

320 J/(kg·K)

Przewodność cieplna

2,04 W/(m·K)

Układ krystalograficzny

heksagonalny

Twardość
• w skali Mohsa


2

Prędkość dźwięku

3350 m/s (293,15 K)

Objętość molowa

16,42×10−6 m³/mol

Najbardziej stabilne izotopy
izotop wyst. o.p.r. s.r. e.r. MeV p.r.
72Se {syn.} 8,4 dni w.e. 0,335 72As
74Se 0,89% stabilny izotop z 40 neutronami
75Se {syn.} 119,779 dni w.e. 0,864 75As
76Se 9,36% stabilny izotop z 42 neutronami
77Se 7,63% stabilny izotop z 43 neutronami
78Se 23,78% stabilny izotop z 44 neutronami
79Se {syn.} 1,13×106 lat β 0,151 79Br
80Se 49,61% stabilny izotop z 46 neutronami
82Se 8,73% 1,08×1020 lat ββ 2,995 82Kr
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-10-01]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Zwroty H

H301, H331, H373, H413

Zwroty P

P261, P301+P310, P311[6]

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
0
2
0
 
Numer RTECS

VS7700000

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków normalnych (0 °C, 1013,25 hPa)
👁 Image
Multimedia w Wikimedia Commons
👁 Image
Hasło w Wikisłowniku

Selen (Se, łac. selenium) – pierwiastek chemiczny z grupy niemetali w układzie okresowym. Znanych jest kilkanaście jego izotopów z przedziału mas 65–91, z których trwałych jest 6.

Został odkryty w roku 1817 przez J.J. Berzeliusa. Nazwa pochodzi od Selene (stgr. Σελήνη), greckiej nazwy Księżyca i bogini która go uosabiała. Berzelius nazwał go tak, ponieważ występuje razem z tellurem, którego nazwa wywodzi się od tellus, czyli po łacinie „Ziemia”. Chciał przy tym zaznaczyć, że selen nie jest „z tej samej ziemi” co tellur i różni się od niego właściwościami[7].

Występowanie i otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Występuje w skorupie ziemskiej w ilości 0,05 ppm jako zanieczyszczenie niektórych rud siarczkowych. Przemysłowo pozyskuje się go jako produkt uboczny rafinacji rud miedzi i siarki. Doprowadzony do postaci tlenku (SeO
2
), selen rozpuszcza się w kwasie azotowym. Następnie przepuszcza się przez tak otrzymany roztwór dwutlenek siarki. Wolny selen wytrąca się jako czerwony osad (odmiana alotropowa beta). Laboratoryjnie otrzymuje się go, redukując hydrazyną kwas selenowy (H
2
SeO
4
).

Zastosowania

[edytuj | edytuj kod]

Dzięki zależności przewodnictwa elektrycznego od naświetlenia selen znalazł zastosowanie w fotokomórkach i kserokopiarkach, a jego związki są stosowane w ogniwach fotowoltaicznych; jako półprzewodnik wykorzystywany był przez kilkadziesiąt lat w prostownikach selenowych (zanim nie wyparły go prostowniki funkcjonujące w oparciu o inne materiały – najpierw german, a obecnie najczęściej krzem). Ponadto używany jest jako dodatek do szkła i stali. Siarczek selenu (SeS
2
) stosowany jest w szamponach przeciwłupieżowych i w lekach przeciwgrzybiczych, a selenian sodu (Na
2
SeO
3
) jest silnym insektycydem.

Właściwości chemiczne

[edytuj | edytuj kod]

Jako tlenowiec selen właściwościami nieco przypomina siarkę. Kwas selenowy(VI) (H
2
SeO
4
), podobnie jak siarkowy, jest kwasem mocnym o silnych właściwościach utleniających (znacznie silniejszych niż kwas siarkowy). Ani spalanie selenu, ani odwadnianie kwasu selenowego nie prowadzi do uzyskania trójtlenku selenu (SeO
3
). Selenki (Se2−
) w środowisku zasadowym łatwo przechodzą na wyższe stopnie utlenienia.

W reakcji selenu z chlorem powstaje brązowa ciecz Se
2
Cl
2
, która po ogrzaniu dysproporcjonuje do czystego selenu i bezbarwnego czterochlorku selenu (SeCl
4
).

Odmiany alotropowe

[edytuj | edytuj kod]

Selen ma trzy odmiany alotropowe. Odmiana α to tzw. selen szary lub metaliczny, o kolorze srebrzystoszarym, kruchy. Utlenia się on na powietrzu powoli, nie reaguje z wodą, lecz reaguje zarówno z kwasami, jak i zasadami. Odmiana β (selen czerwony) jest czerwonym ciałem bezpostaciowym. Jest bardzo reaktywny, pali się na powietrzu i gwałtownie reaguje z wodą. Odmiana γ jest szklistym szaroróżowym ciałem stałym, pośrednim między odmianami alfa i beta. Uzyskuje się ją, gwałtownie schładzając ciekły selen. Handlowo dostępny jest także bezpostaciowy selen czarny[8].

Związki

[edytuj | edytuj kod]

Selen tworzy związki analogiczne do związków siarki, np.

Znaczenie biologiczne

[edytuj | edytuj kod]

Selen – jeden z niezbędnych mikroelementów – musi być dostarczany w pożywieniu. Zawartość selenu w produktach spożywczych różni się znacznie, co związane jest z dużymi różnicami w zawartości selenu w glebie i wodzie w różnych częściach świata. Gleby na terenie Polski są uważane za ubogie w selen.

Źródła selenu w pożywieniu: zboża, mięso, jaja, nabiał, ryby i skorupiaki. Nie wszystkie pokarmy są dobrym źródłem selenu, bowiem pierwiastek ten nie w każdej postaci jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Podstawową rolę w biodostępności odgrywa forma chemiczna selenu[9]. Najwyższą bioprzyswajalnością charakteryzuje się selen pozyskiwany z drożdży[10][11]. Wchłanianie selenu wzmagają białka małomolekularne oraz witaminy (głównie A, E, C). Synergiczne działanie selenu z witaminą E przyczynia się do opóźniania procesów starzenia oraz przyspieszenia regeneracji komórek.

Jest on konieczny do prawidłowego funkcjonowania niektórych układów enzymatycznych. Organiczny związek selenu, selenocysteina, wchodzi w skład peroksydazy glutationowej, silnego antyutleniacza chroniącego czerwone krwinki i błony komórkowe przed szkodliwym wpływem wolnych rodników[potrzebny przypis]. Zachowanie odpowiedniego poziomu selenu jest istotne w zespole bezdechu sennego, który może prowadzić do stresu oksydacyjnego[12].

Ważny jest także dla funkcjonowania układu odpornościowego oraz tarczycy. Wraz z innymi przeciwutleniaczami chroni serce przed działaniem wolnych rodników, pomaga w walce z depresją, przemęczeniem i nadmierną nerwowością. Redukuje ilość szkodliwych związków przyczyniających się do powstawania reumatoidalnego zapalenia stawów – podawanie selenu łagodzi objawy choroby u 40% chorych[potrzebny przypis].

U mężczyzn selen jest częściowo akumulowany w jądrach. Znajduje się także w spermie. W zależności od stężenia selenu w spermie obserwowano różną ruchliwość plemników[13].

Wysoki poziom selenu w organizmie ludzkim był błędnie traktowany jako element skutecznej profilaktyki chorób nowotworowych np. nowotwór płuc[14][15]. Badania roli selenu w zapobieganiu powstawania zmian nowotworowych dały wynik negatywny[16].

Polskie normy dziennego zapotrzebowania na selen[17]
Kto Norma w µg/dobę
niemowlęta 10-15
dzieci 20-30
dziewczęta 10–12 lat 45
dziewczęta > 12 lat 60
kobiety w ciąży 65
kobiety karmiące 75
chłopcy 10–12 lat 45
chłopcy 13–15 lat 60
chłopcy > 15 r.ż. i mężczyźni 70

Konieczność suplementacji selenu występuje u osób pozostających na całkowitym żywieniu pozajelitowym (pareneteralnym), osoby z ciężkim uszkodzeniem funkcji wchłaniania składników pokarmowych (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, stan po usunięciu znacznej części jelita cienkiego). Odpowiedni poziom selenu w pożywieniu jest ważny u osób, które są w trakcie leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, niepłodności, zapalenia trzustki i chorób układu oddechowego[18].

Nadmiar selenu jest szkodliwy; uważa się, że przekroczenie dawki 400 mikrogramów na dobę może prowadzić do zatrucia.

Niedobór selenu stwierdza się również w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. Rozpowszechnienie występowania objawów niedoboru selenu w ogólnej populacji jest następstwem niewystarczającej podaży selenu w diecie, która wynika z małej zawartości tego pierwiastka w glebie na niektórych obszarach ziemi (m.in. w Polsce)[19].

Historia odkrycia

[edytuj | edytuj kod]

Selen został odkryty przez szwedzkiego chemika Berzeliusa 6 stycznia 1818 roku. Naukowiec sprowadzał siarkę do swojej fabryki kwasu siarkowego w Gripsholm. Zauważył, że po przerobieniu siarki pochodzącej z Falunu na dnie ołowianych komór osadzał się czerwony proszek. Po wielu badaniach, wykluczył obecność telluru, a nowo odkrytemu pierwiastkowi nadał nazwę selen. Nazwa ta wzięła się z języka starogreckiego od słowa selene, w którym oznacza księżyc, natomiast tellur pochodzi od tellus, czyli ziemia. Berzelius chciał podkreślić, że nowy pierwiastek nie jest z tej samej ziemi co tellur. Być może chciał też zwrócić uwagę na pokrewieństwo tych dwóch pierwiastków[20].

  1. Duże różnice w składzie izotopowym tego pierwiastka w źródłach naturalnych nie pozwalają na podanie wartości masy atomowej z większą dokładnością. Zob. Prohaska i in. 2021 ↓, s. 584.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 4-83, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
  3. selenium, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).
  4. Selenium (nr 229865) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-10-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. ThomasT. Prohaska ThomasT. i inni, Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report), „Pure and Applied Chemistry”, 94 (5), 2021, s. 573–600, DOI10.1515/pac-2019-0603 (ang.).
  6. Selen (nr 229865) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-10-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  7. Ignacy Eichstaedt: Księga pierwiastków. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1973, s. 252. OCLC 839118859.
  8. Karta charakterystyki selenu czarnego. Merck KGaA. [dostęp 2009-10-13]. (pol.).
  9. JoannaJ. Kuczyńska JoannaJ., MarekM. Biziuk MarekM., Biogeochemia selenu i jego monitoring w materiałach biologicznych pochodzenia ludzkiego, „Chemia i Inżynieria Ekologiczna A”, 14 (S1), 2007, s. 47–64.
  10. Bugel S., Larsen E.H., Steenberg L.C., Moesgaard S et al.: Selenium from a high Se yeast supplement is well absorbed and retained in humans. Metal ions in Biology & Medicine: 8: 206-209 (2004).
  11. Erik H.E.H. Larsen Erik H.E.H. i inni, Speciation and bioavailability of selenium in yeast-based intervention agents used in cancer chemoprevention studies, „Journal of AOAC International”, 87 (1), 2004, s. 225–232, DOI10.1093/jaoac/87.1.225, PMID15084104 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  12. Rachel GimenesR.G. Albuquerque Rachel GimenesR.G., CamilaC. Hirotsu CamilaC., SergioS. Tufik SergioS., Monica LevyM.L. Andersen Monica LevyM.L., Why Should We Care About Selenium in Obstructive Sleep Apnea?, „Journal of clinical sleep medicine: JCSM: official publication of the American Academy of Sleep Medicine”, 13 (7), 2017, s. 931–932, DOI10.5664/jcsm.6674, PMID28502283, PMCIDPMC5482587 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  13. R.R. Scott R.R., A.A. MacPherson A.A., R.W.R.W. Yates R.W.R.W., B.B. Hussain B.B., J.J. Dixon J.J., The effect of oral selenium supplementation on human sperm motility, „British Journal of Urology”, 82 (1), 1998, s. 76–80, DOI10.1046/j.1464-410x.1998.00683.x, PMID9698665 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  14. P.P. Knekt P.P., J.J. Marniemi J.J., L.L. Teppo L.L., M.M. Heliövaara M.M., A.A. Aromaa A.A., Is low selenium status a risk factor for lung cancer?, „American Journal of Epidemiology”, 148 (10), 1998, s. 975–982, DOI10.1093/oxfordjournals.aje.a009574, PMID9829869 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  15. Margaret P.M.P. Rayman Margaret P.M.P., Selenium in cancer prevention: a review of the evidence and mechanism of action, „The Proceedings of the Nutrition Society”, 64 (4), 2005, s. 527–542, DOI10.1079/pns2005467, PMID16313696 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  16. MarcoM. Vinceti MarcoM. i inni, Selenium for preventing cancer, „The Cochrane Database of Systematic Reviews”, 1, 2018, CD005195, DOI10.1002/14651858.CD005195.pub4, PMID29376219, PMCIDPMC6491296 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  17. HenrykH. Gertig HenrykH., JuliuszJ. Przysławski JuliuszJ., Bromatologia. Zarys nauki o żywności i żywieniu, wyd. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2007, s. 358, ISBN 978-83-200-3603-9, OCLC 749476323.
  18. M.P.M.P. Rayman M.P.M.P., The importance of selenium to human health, „The Lancet”, 356 (9225), 2000, s. 233–241, DOI10.1016/S0140-6736(00)02490-9, PMID10963212 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  19. WojciechW. Wasowicz WojciechW., J.J. Gromadzinska J.J., K.K. Rydzynski K.K., J.J. Tomczak J.J., Selenium status of low-selenium area residents: Polish experience, „Toxicology Letters”, 137 (1–2), 2003, s. 95–101, DOI10.1016/s0378-4274(02)00383-1, PMID12505435 [dostęp 2022-01-19] (ang.).
  20. IgnacyI. Eichstaedt IgnacyI., Selen, [w:] JerzyJ. Kuryłowicz (red.), Księga Pierwiastków, Wiedza Powszechna, 1973, s. 251-252.

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]
p  d  e
Układ okresowy pierwiastków
1 2 3[i] 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
8 Uue Ubn
Ubu Ubb Ubt Ubq Ubp Ubh Ubs ...[ii]
Metale alkaliczne Metale ziem
alkalicznych
Lantanowce Aktynowce Metale przejściowe Metale Półmetale Niemetale Halogeny Gazy szlachetne Właściwości
nieznane
  1. Alternatywnie do skandowców zalicza się często nie lutet i lorens, lecz lantan, aktyn oraz hipotetyczny unbiun.
  2. Budowa 8. okresu jest przedmiotem badań teoretycznych i dokładne umiejscowienie pierwiastków tego okresu w ramach układu okresowego jest niepewne.
  • p
  • d
  • e
V09: Radiofarmaceutyki diagnostyczne
V09A – Ośrodkowy układ nerwowy
V09AA – Związki znakowane technetem 99m
Tc
V09AB – Związki zawierające jod 123
I
V09AX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce OUN
V09B – Układ kostny
V09BA – Związki zawierające technet 99m
Tc
V09C – Układ moczowy
V09CA – Związki zawierające technet 99m
Tc
V09CX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce układu moczowego
V09D – Wątroba i układ siateczkowo-śródbłonkowy
V09DA – Związki znakowane technetem 99m
Tc
V09DB – Cząstki i koloidy znakowane technetem 99m
Tc
V09DX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce wątroby
i układu siateczkowo-śródbłonkowego
V09E – Układ oddechowy
V09EA – Wziewne środki znakowane technetem 99m
Tc
V09EB – Preparaty do wstrzyknięć zawierające technet 99m
Tc
V09EX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce układu oddechowego
V09F – Tarczyca
V09FX – Różne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce tarczycy
V09G – Układ sercowo-naczyniowy
V09GA – Związki znakowane technetem 99m
Tc
V09GB – Związki znakowane jodem 125
I
V09GX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce układu sercowo-naczyniowego
V09H – Wykrywanie stanów zapalnych i zakażeń
V09HA – Związki znakowane technetem 99m
Tc
V09HB – Związki zawierające ind 111
In
V09HX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w celu wykrycia stanów zapalnych i zakażeń
V09I – Diagnostyka nowotworów
V09IA – Związki znakowane technetem 99m
Tc
V09IB – Związki znakowane indem 111
In
V09IX – Inne środki radiofarmaceutyczne
stosowane w diagnostyce nowotworów
V09X – Inne radiofarmaceutyczne
środki diagnostyczne
V09XA – Związki znakowane jodem 131
I
V09XX – Różne diagnostyczne
środki radiofarmaceutyczne