Voozh

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.

Sitosina
Nama
👁 Image
👁 Image
👁 Image
Nama IUPAC 4-aminopirimidin-2(1H)-ona
Nama lain 4-amino-1H-pirimidin-2-ona
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	71-30-7^{👁 ☑ Y}
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif
ChEBI	CHEBI:16040^{👁 ☑ Y}
ChEMBL	ChEMBL15913^{👁 ☑ Y}
ChemSpider	577^{👁 ☑ Y}
ECHA InfoCard	100.000.681
KEGG	C00380^{👁 ☑ Y}
MeSH	Cytosine
PubChem CID	597
UNII	8J337D1HZY^{👁 ☑ Y}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4044456 👁 Sunting ini di Wikidata
InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)^{👁 ☑ Y} Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N^{👁 ☑ Y} InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
SMILES c1cnc(=O)[nH]c1N
Sifat
Formula kimia	C₄H₅N₃O
Jisim molar	111.10 g/mol
Ketumpatan	1.55 g/cm³ (Dikira)
Takat lebur	320 hingga 325 °C (608 hingga 617 °F; 593 hingga 598 K) (Terurai)
Keasidan (pK_a)	4.45 (sekunder), 12.2 (primer)^[1]
Kerentanan magnet (χ)	-55.8·10⁻⁶ cm³/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
👁 ☑ Y pengesahan (apa yang perlu: 👁 ☑ Y/👁 Image N?)
Rujukan kotak info

Sitosina (C) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA dan RNA bersama adenina, guanina dan timina serta urasil dalam RNA. Sebatian ini merupakan sebuah terbitan pirimidina dan membentuk ikatan hidrogen dengan guanina dalam pembentukan pasangan bes.