| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C24H40N8O4 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
504,63 g/mol | ||||||||||||||
| Wygląd |
jasnożółty, krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Dipirydamol (łac. dipyridamolum) – organiczny związek chemiczny, lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi. Działa na zasadzie hamowania fosfodiesterazy(inne języki), enzymu rozkładającego cAMP (cAMP zmniejsza agregację płytek) i hamujący wychwyt zwrotny adenozyny (która pobudza cyklazę adenylową do syntezy cAMP).
Spis treści
Farmakokinetyka
edytujDipirydamol dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w surowicy krwi następuje po 1,25 godziny. Lek w 91–99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi średnio 3 godziny. Wydalanie następuje przez nerki.
Wskazania
edytuj- choroba wieńcowa
- stany przed i pozawałowe
- powikłania zakrzepowo-zatorowe
- udar mózgu
Przeciwwskazania
edytuj- nadwrażliwość na lek
- hipotonia
- ostra faza zawału serca
- zaburzenia rytmu serca
- zaburzenia czynności wątroby i nerek
Działania niepożądane
edytuj- spadek ciśnienia tętniczego
- bóle głowy
- nudności
- wymioty
- skórne reakcje alergiczne
Preparaty
edytuj- Curantyl N 75 – tabletki powlekane 0,075 g
Dawkowanie
edytujDoustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. W początkowym okresie leczenia przeciwzakrzepowego zwykle podaje się 75 mg przed posiłkami trzy razy na dobę. Następnie dawkę należy zmniejszyć do podtrzymującej.
Uwagi
edytujDipirydamolu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Przypisy
edytuj- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
- ↑ a b c Dipirydamol [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: D9766 [dostęp 2025-01-23]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Dipyridamole, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00975 [dostęp 2025-01-23] (ang.).
Bibliografia
edytuj
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
- Indeks leków Medycyny Praktycznej, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-006-X.
- Mark J.M.J. Alberts, RichardR. Atkinson, Risk reduction strategies in ischaemic stroke, „Clinical Drug Investigation”, 5, 2004, s. 245–254, DOI: 10.2165/00044011-200424050-00001 (ang.).
- ArletaA. Kuczyńska-Zardzewiały, Zastosowanie leków przeciwpłytkowych w ostrej fazie udaru mózgu, „Polski Przegląd Neurologiczny”, 4 (supl. A), 2008, s. 23–24.
👁 Image
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| B01A – Leki przeciwzakrzepowe |
|
|---|
- Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
- Właściwość P234 pobrana lokalnie
- Właściwość P235 pobrana lokalnie
- Odnośnik do Commons pobrany z Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
- Właściwość P662 taka sama jak wpisana lokalnie
- Właściwość P715 taka sama jak wpisana lokalnie
- Artykuły z propozycjami tłumaczeń
- Artykuły z brakującymi przypisami od 2025-01
- Szablon cytowania zamienił nazwę czasopisma