| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C3H5ClO | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
92,52 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu[1] | ||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
106-89-8 | ||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.
W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.
Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f g h i j k l Epichlorohydrin, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7835 [dostęp 2024-09-02] (ang.).
- ↑ a b c d Epichlorohydryna [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 8 maja 2024, numer katalogowy: E1055. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Kontrola autorytatywna (grupa stereoizomerów):