| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C10H10O2 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
162,19 g/mol | ||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna lub jasnożółta, oleista ciecz[1] | ||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||
| Legalność w Polsce | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Safrol – organiczny związek chemiczny z grupy benzodioksoli(inne języki), główny prekursor[a] w syntezie MDP2P używanego do otrzymywania MDMA i MDEA. Jest bezbarwną lub lekko żółtą, oleistą cieczą. Zwykle jest ekstrahowany z kory korzenia i owoców sasafrasu w formie olejku sasafrasowego(inne języki). Stosowany jest jako surowiec w przemyśle perfumeryjnym oraz w syntezach organicznych, np. do otrzymywania heliotropiny. Olejek sasafrasowy wykorzystywany w przemyśle spożywczym w Stanach Zjednoczonych pozbawiony jest safrolu w związku z zakazaniem jego stosowania przez Agencję Żywności i Leków w 1960 roku[potrzebny przypis].
Zagrożenia
[edytuj | edytuj kod]Safrol wykazuje słabe działanie rakotwórcze w badaniach na szczurach[4]. Jest uznawany za związek prawdopodobnie rakotwórczy i powodujący wady genetyczne u ludzi[2].
Występuje naturalnie w różnych przyprawach, takich jak cynamon, gałka muszkatołowa, czarny pieprz czy bazylia. W tej postaci podejrzewa się, choć nie zostało to udowodnione, że wpływa w pewien niewielki, lecz mierzalny sposób na zapadalność na raka u ludzi. W tej kwestii porównuje się go do zagrożeń powodowanych przez sok pomarańczowy (ze względu na limonen) lub pomidory (kwas kawowy)[potrzebny przypis].
Uwagi
[edytuj | edytuj kod]- ↑ W Europie jest sklasyfikowany w kategorii 1 prekursorów narkotyków[3].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ a b Safrol [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 26 kwietnia 2024, numer katalogowy: S9652 [dostęp 2025-12-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Rozporządzenie (WE) Nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych [online] [dostęp 2025-12-08]. (Dz. Urz. UE L 47 z 18.02.2004).
- ↑ T.Y. Liu, C.C. Chen, C.L. Chen, C.W. Chi, Safrole-induced Oxidative Damage in the Liver of Sprague–Dawley Rats, „Food and Chemical Toxicology”, 37 (7), 1999, s. 697–702, DOI: 10.1016/S0278-6915(99)00055-1 (ang.).
👁 Image
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
- Właściwość P234 pobrana lokalnie
- Właściwość P235 pobrana lokalnie
- Odnośnik do Commons w Wikidanych taki sam jak wpisany lokalnie (Związek chemiczny infobox)
- Właściwość P662 taka sama jak wpisana lokalnie
- Brak właściwości P715 w Wikidanych
- Artykuły z propozycjami tłumaczeń
- Artykuły z brakującymi przypisami od 2024-09
