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肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性肺癌之一。肺癌常見的治療手段無非就是手術、放化療和生物治療，但是前三種治療手段均有著「不徹底、易轉移、副作用大」等諸多弊端，特別是放化療，後期病人身體衰弱，不宜過度治療。目前隨著多種綜合治療手段的應用，以生物治療為主導的iCTS腫瘤免疫細胞治療體系在臨床上廣泛運用，該體系「多角度同步治療」，一步到位。
iCTS腫瘤免疫細胞治療體系是根據病人病理類型、臨床分期和發展趨勢等，科學、合理、有計劃地把手術(微創介入)、放療、化療、中醫治療與最新的生物治療技術(Dc-cik細胞、Actl細胞、Til細胞、Nk細胞、Car-T細胞、超級粒細胞等)相結合起來的多元化治療體系。
據臨床應用數據統計，對腫瘤患者通過「iCTS腫瘤免疫細胞治療體系」聯合治療有效的延長生命周期，有效控制率高達86.3%。
以「iCTS腫瘤免疫細胞治療體系」中的Dc-cik細胞為例，Dc-cik細胞來源於人體的免疫細胞，只是抽取患者少量的外周血，Dc細胞誘導cik細胞，讓cik細胞在體外培養、擴增，使其數量擴增上千倍，殺滅腫瘤細胞的能力成倍上升，再通過輸液的方式回輸給病人，恢復和提升免疫力，達到有效預防腫瘤復發、轉移的目的。
根據在癌細胞的形態學特點不同，肺癌主要可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌這兩大類。那臨床上，肺癌的分期也可根據這兩大類來進行。下面我們具體來看一下。
非小細胞肺癌分期情況：
臨床中用於非小細胞肺癌分期的是TNM分期系統，T代表原發肺癌肺癌，N代表局部淋巴結轉移，M代表轉移，綜合這三方面的信息來判斷肺癌的期別。簡而言之，如果原發肺癌≤5cm、未突破肺膜、無區域淋巴結的可以稱為早期肺癌。
而一旦肺癌侵及胸膜，或出現肺內或肺門淋巴結轉移，則可以稱之為「早中期肺癌」。如果縱隔淋巴結有了轉移，或肺癌侵犯了胸壁、膈肌、心包和等結構，則稱之為「局部晚期肺癌」。而一旦出現了遠處轉移如骨、腦、腎上腺等，則稱為「晚期肺癌」。
小細胞肺癌分期情況：
小細胞肺癌也可以按TNM進行分期，但是由於它進展快，擴散轉移早的特點，臨床上更多採用的是二分期系統，即將小細胞肺癌分為局限期和廣泛期。局限期小細胞肺癌的特點是肺癌局限於一側胸腔內，包括有鎖骨上或前斜角肌淋巴結轉移，而超出以上範圍的則為廣泛期。
iCTS腫瘤免疫細胞治療體系主要以Dc-cik細胞、Actl細胞、Til細胞、Nk細胞、Car-T細胞、超級粒細胞等多種生物治療技術為核心，同時聯合傳統療法：手術、放療、化療、中醫、微創介入療法。
第一個不同：和手術相比，生物免疫治療可以對全身各系統中可能殘留的腫瘤細胞進行監控和干預，徹底清除術後殘餘癌細胞，恢復手術造成的免疫損傷，防止癌細胞的復發、轉移，提高手術成功率。
第二個不同：和放化療相比，生物免疫治療可以有效的減輕放化療藥物的免疫抑制作用，增強免疫系統機體功能，降低腫瘤負荷，減少放化療毒副作用，致使化療效果更加明顯。
第三個不同：生物免疫治療不同於傳統的治療手段，既可以聯合應用，也可以單獨使用。對於部分暫時不易手術、介入或其它治療患者，單獨使用生物免疫治療可有效的提高患者的生活質量，減輕痛苦，延長患者的生存期。
(1)早期肺癌特色治療方案：
1、手術治療深入清除肺癌發病病灶，避免肺癌發展和轉移。
2、生物免疫治療殺癌同時提高免疫力，主動防止肺癌復發，明顯降低復發、轉移率，提高治療率。整體和遠期效果均優於放療、化療。
(2)中晚期肺癌的特色治療方案：
氬氦超冷刀微創手術+溫和放化療+生物免疫治療
1.與傳統意義的放化療手段相比，溫和放化療劑量小，毒副作用低，但效果和標準放化療相同，患者生活質量高。
2.生物生物免疫治療可進一步鞏固和提高微創手術和溫和化療的治療效果，並提高患者機體抗癌免疫功能，保障患者生活質量，延長生存時間。
3.生物生物免疫治療與傳統治療相比，對機體傷害小，不易產生危及生命的併發症。
4.氬氦超冷刀微創手術與姑息性手術治療效果相當，且對機體正常組織傷害小，患者痛苦小，恢復快。
5.氬氦超冷刀微創手術，對失去手術機會的中晚期肺癌患者在一定程度上同樣適用。
iCTS腫瘤免疫細胞治療體系治療後，需明確後期檢測和隨訪工作：
治療完成後，309腫瘤生物微創中心進行仔細的隨訪工作，監測肺癌的復發、轉移及與icts體系治療情況。監測廢棄治療後復發情況手段包括有詳細血清CEA、CY21、NSE檢測等
該體系療法根據患者的病情和身體狀況有計劃的相結合應用，使其優勢互補。從而控制治療的生長，同時增強患者身體免疫力，全面確保肺癌低轉移、低復發。
姓名：張根生(化名) 性別：男 年齡：63歲
所患疾病：肺癌
症狀表現：咽痛，聲音嘶啞、伴左下肢疼痛
一起和309醫生對抗肺癌的日子
治療前：患者2013年5月中旬因出現咽痛，聲音嘶啞、伴左下肢疼痛，至當地醫院就診行喉部+胸部CT掃描提示：
1.右側下頜骨旁一12×14mm圓形軟組織密度結節影，右側咽旁軟組織增厚及多發小結節影，考慮：惡性病變。
2.上腔靜脈旁見30×30mm圓形軟組織密度塊影，考慮淋巴結腫大可能。同時，在B肝芽杉霸1.0×0.6cm腫大淋巴結，質硬，固定。未在當地治療，在網絡上得知我院治療腫瘤的信息。
故2013年6月1日入我院，入院後行B超引導下右頸部淋巴結穿刺活檢，病理結果：(頸部淋巴結)低分化腺癌轉移，考慮肺來源可能性大，結合病史考慮為肺癌，同時行全身骨顯像示左股骨中段轉移。
治療方案：溫和化療(四周期)+DC-CIK生物細胞回輸2個療程(共6次)+其他對證。在此期間對左股骨轉移灶放療共11次，治療完成後，患者左下肢疼痛消失。
治療後：出院後13年12月在當地醫院複查胸部CT肺部病灶明顯縮小，且肺部後兩周期新發病灶亦消失，同時患者在當地醫院定期複查腫瘤標記物CEA、NSE等指標持續下降。右腋窩腫大的淋巴結已消失。離院期間飲食、睡眠、精神等一般狀況較發病前有明顯改善，體重逐漸回升。
文章來源：解放軍309醫院微創生物治療中心
責任編輯：Dr.L