最近，伊波拉病毒肆虐西非國家，在幾內亞、賴比瑞亞、獅子山等國家，伊波拉病毒蔓延速度驚人。很多人或許還不是太了解什麼是伊波拉？今天小編就整理了相關的資料，希望大家對伊波拉病毒有一個正確的認識。
什麼是伊波拉？
伊波拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。是一種能引起人類和靈長類動物產生伊波拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。病毒以非洲剛果民主共和國的伊波拉河命名（該國舊稱薩伊），是一個用來稱呼一群屬於纖維病毒科伊波拉病毒屬下數種病毒的通用術語。
病毒來自「Filoviridae」族。「伊波拉」屬於絲狀病毒，是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和薩伊即現在的剛果（金）的伊波拉河地區發現它的存在後，引起醫學界的廣泛關注和重視，「伊波拉」由此而得名。
伊波拉病毒是引起人類和靈長類動物發生伊波拉出血熱的烈性病毒，其引起的伊波拉出血熱（EBHF）是當今世界上最致命的病毒性出血熱，感染者症狀與同為纖維病毒科的馬爾堡病毒極為相似，包括噁心、嘔吐、腹瀉、膚色改變、全身酸痛、體內出血、體外出血、發燒等。
伊波拉病毒，生物安全等級為4級（愛滋病為2級，SARS為3級，級數越大防護越嚴格）。病毒潛伏期可達2至21天，但通常只有5天至10天。
伊波拉病毒是什麼時候發現的？
「伊波拉」是薩伊（即剛果民主共和國）北部的一條河流的名字。1976年，一種不知名的病毒光顧這裡，瘋狂地虐殺「伊波拉」河沿岸55個村莊的百姓，致使數百生靈塗炭，有的家庭甚至無一倖免，「伊波拉病毒」也因此而得名。事隔3年（1979年），「伊波拉」病毒又肆虐蘇丹，一時屍橫遍野。經過兩次「暴行」後，「伊波拉」病毒隨之神秘地銷聲匿跡15年，變得無影無蹤。
伊波拉病毒的結構性形態：
伊波拉病毒（EBV）屬絲狀病毒科，呈長絲狀體，單股負鏈RNA病毒，有18,959個鹼基，分子量為4.17×10⁶。外有包膜，病毒顆粒直徑大約80nm，大小100nm×（300～1500）nm，感染能力較強的病毒一般長（665～805)nm左右，有分支形、U形、6形或環形，分支形較常見。有囊膜，表面有（8～10)nm長的纖突。純病毒粒子由一個螺旋形核糖核殼複合體構成，含負鏈線性RNA分子和4個毒粒結構蛋白。
伊波拉病毒的生物學性狀：
「伊波拉」病毒的形狀宛如中國古代的「如意」，利用電子顯微鏡對伊波拉病毒屬成員的研究顯示，其呈現一般纖維病毒的線形結構。病毒粒子也可能出現「U」字、「6」字形、纏繞、環狀或分枝形，不過實驗室純化技術也可能是造成這些形狀產生的因素之一，例如離心機的高速運轉可能使病毒粒子變形。病毒粒子一般直徑約80納米，但長度可達1400納米，典型的伊波拉病毒粒子平均長度則接近1000納米。在病毒粒子中心結構的核殼蛋白由螺旋狀纏繞之基因體RNA與核殼蛋白質以及蛋白質病毒蛋白VP35、VP30、L組成，病毒包含的糖蛋白從表面深入病毒粒子10納米長，另外10納米則向外突出在套膜表面，而這層套膜來自宿主的細胞膜，在套膜與核殼蛋白之間的區域，稱為基質空間，由病毒蛋白VP40和VP24組成。
EBOV在常溫下較穩定，對熱有中等度抵抗力，56℃不能完全滅活，60℃30min方能破壞其感染性；紫外線照射2min可使之完全滅活。對化學藥品敏感，乙醚、去氧膽酸鈉、β-丙內酯、福馬林、次氯酸鈉等消毒劑可以完全滅活病毒感染性；鈷60照射、γ射線也可使之滅活。EBOV在血液樣本或病屍中可存活數周；4℃條件下存放5周其感染性保持不變，8周滴度降至一半。-70℃條件可長期保存。
EBOV的自然宿主雖尚未最後確定，但已有多方證據表明猴子及猩猩等野生非人靈長類動物以及其他動物有EBOV感染現象。證據1：1976年、1996年、2002年的流行，源於人類接觸野外死亡的猩猩；證據2：菲律賓出口的猴子多次查出EBOV，但沒有發現發病；證據3：2003年8月剛果（布）衛生健康部的調查表明，野外黑猩猩，野豬體內可查到EBOV。
伊波拉病毒的致病性：
伊波拉病毒粒子的直徑為80納米，長度為970納米，屬絲狀病毒科。較長的奇形怪狀的病毒粒子相關結構可呈分枝狀或盤繞狀，長達10微米。來自薩伊、象牙海岸和蘇丹的埃波拉毒株其抗原性和生物學特性不同。第4個伊波拉毒株（Reston）能引起人以外的靈長目動物致命性的出血性疾病；文獻報導有極少數人感染此病毒，臨床上無症狀。1976年在蘇丹流行時，病死率為53.2%；在薩伊，高達88.8%。因此，世界衛生組織將其列為對人類危害最嚴重的病毒之一，即「第四級病毒」。有些患者在感染伊波拉病毒48小時後便不治身亡，而且他們都「死得很難看」，病毒在體內迅速擴散，大量繁殖，襲擊多個器官，使之發生變形，壞死，並慢慢被分解。病人先是內出血，繼而七竅流血不止，並不斷將體內器官的壞死組織從口中嘔出，最後因廣泛內出血、腦部受損等原因而死亡。照顧病人的醫生護士或家庭成員，和病人密切接觸後可被感染。有時感染率可以很高，如蘇丹流行時，與病人同室接觸和睡覺者的感染率為23%，護理病人者為81%。醫院內實驗人員感染和發病也有好幾起。
伊波拉病毒主要是通過病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途徑傳播。實驗室檢查常見淋巴細胞減少，血小板嚴重減少和轉氨酶升高（AST>ALT），有時血澱粉酶也增高。診斷可用ELISA檢測特異性IgG抗體（出現IgM抗體提示感染）；用ELISA檢測血液、血清或組織勻漿中的抗原；用IFA通過單克隆抗體檢測肝細胞中的病毒抗原；或者通過細胞培養或豚鼠接種分離病毒。用電子顯微鏡有時可在肝切片中觀察到病毒。用IFA檢測抗體常導致誤判，特別是在進行既往感染的血清學調查時。實驗室研究有很大的危險性，應該只在有防護措施防止工作人員和社區感染的地方開展（4級生物安全實驗室）。
感染潛伏期為2-21天。感染者均是突然出現高燒、頭痛、咽喉疼、虛弱和肌肉疼痛。然後是嘔吐、腹痛、腹瀉。發病後的兩星期內，病毒外溢，導致人體內外出血、血液凝固、壞死的血液很快傳及全身的各個器官，病人最終出現口腔、鼻腔和肛門出血等症狀，患者可在24小時內死亡。
在大約1500例確診的伊波拉案例中，死亡率高達88%。
伊波拉是人畜共通病毒，儘管世界衛生組織苦心研究，至今沒有辨認出任何有能力在爆發時存活的動物宿主，認為果蝠是病毒可能的原宿主。因為伊波拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被證實有效，伊波拉被列為生物安全第四級（Biosafety Level 4）病毒，也同時被視為是生物恐怖主義的工具之一。
儘管醫學家們絞盡腦汁，作過許多探索，但伊波拉病毒的真實「身份」，至今仍為不解之謎。沒有人知道伊波拉病毒在每次大爆發後潛伏在何處
，也沒有人知道每一次伊波拉疫情大規模爆發時，第一個受害者是從哪裡感染到這種病毒的。「伊波拉」病毒是人類有史以來所知道的最可怕的病毒之一，病人一旦感染這種病毒，沒有疫苗注射，也沒有其他治療方法，實際上幾近自己給自己判了死刑。用一位醫生的話來說，感染上「伊波拉」的人會在你面前「融化」掉。唯一的阻止病毒蔓延的方法就是把已經感染的病人完全隔離開來。
伊波拉病毒分析：
已確定伊波拉病毒分4 個亞型，即伊波拉-薩伊型（EBO-Zaire）、伊波拉-蘇丹型（EBO-Sudan）、伊波拉-萊斯頓型（EBO-R）
和伊波拉-象牙海岸型（EBO-CI）。不同亞型具有不同的特性，EBO-Z和EBO-S對人類和非人類靈長類動物的致病性和致死率很高；EBO-R對人類不致病，對非人類靈長類動物具有致死性作用；EBO-CI對人類有明顯的致病性，但一般不致死，對黑猩猩的致死率很高。
2009年7月9日，在新一期美國《科學》雜誌上報導，在菲律賓一些農場的豬身上鑑別出一種名為reston的伊波拉病毒（EBO-R）此但與其他類型的伊波拉病毒不同，到目前為止，它還沒有對人造成威脅。
伊波拉病毒品種分類：
薩伊伊波拉病毒
薩伊伊波拉病毒有高達90%的致死率，在流行地區死亡率1976年為88%、1977年為100%、1994年為59%、1995年為81%、1996年為73%、2001年至2002年為80%，2003年則是90%，2007年平均為83%。
1976年8月26日首次於薩伊北邊城鎮爆發，首位個案紀錄為44歲教師Mabalo Lokela，當時他的高燒被診斷為疑似瘧疾感染，並且接受奎寧注射治療，這位病人每日回醫院就診觀察，一周後卻惡化為無法控制的嘔吐，帶血腹瀉、頭痛、暈眩伴隨呼吸困難，並開始自口、鼻、直腸等多處開始出血，於9月18日過世，病程僅約2周。
不久之後，更多病患帶著相似的症狀就醫，包括發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛、疲倦、噁心、暈眩等。這些常發展成帶血腹瀉、嚴重嘔吐和多發性出血，初期傳染可能肇因於重複使用用過卻未消毒之針筒，後續傳染主要則是照顧病患時，在沒有適當安全措施的情況下受到病毒侵襲或傳統埋葬前置作業的清洗過程。
蘇丹伊波拉病毒
蘇丹伊波拉病毒在1976年首次在蘇丹棉花廠工人身上被發現。研究人員指出，這名工人應該是在工廠中或附近接觸到到帶原生物宿主，但在檢測過工廠附近的動物及昆蟲後仍一無所獲，帶原宿主至今仍是未知。
第二個病例是一位住在蘇丹的夜店負責人，當地醫院用盡所有的方法治療他都沒有效果，最後還是宣告不治。醫護人員在治療時並沒有適當的防護措施，導致病毒傳遍醫院發生大爆發。
最近的爆發發生於2004年5月。2004年5月，蘇丹Yambio縣回報20個病例，並有五人死亡。疾病管制局在幾天後確認這些病例為蘇丹伊波拉，鄰近國家例如烏干達、剛果皆增加邊界的守衛，以控制疫情。1976年蘇丹伊波拉的平均死亡率為53%，1979年為68%，2000年至2001年間為53%，平均死亡率為53.76%。
雷斯頓伊波拉病毒
1989年11月首次在一群由菲律賓進口至美國維珍尼亞州雷斯頓的食蟹猴(Macaca fascicularis)身上發現。此一病毒對猴子有很高的致死率，但對人類並沒有致命性。
1990年2月，雷斯頓伊波拉病毒再次在雷斯頓、德州及菲律賓爆發。1992年及1996年，更多病例在義大利托斯卡納和德州發現。所有感染的猴只出現與猿猴出血熱類似的症狀。在這兩次爆發中，沒有任何人類受到感染。
象牙海岸伊波拉病毒
象牙海岸伊波拉病毒這個品種首先在象牙海岸的塔伊國家公園中被發現。在1994年11月1日，二隻黑猩猩屍體在森林裡被發現。檢驗人員發現在心臟中的血液是棕色的且已液化（通常屍體中的血液在死亡十幾小時之後就應該完全凝固），內臟外觀並沒有明顯痕跡，肺中充滿血液。從黑猩猩身上採取到的組織顯示，此病毒與蘇丹伊波拉及1976年爆發的薩伊伊波拉十分相似。
1994年後，更多死亡的黑猩猩被發現，科學家用許多方法對病毒進行檢測。感染的來源被認為是一隻被黑猩猩捕食且帶有病毒的疣猴。
執行屍體檢驗的其中一位科學家感染了病毒。她出現了類似登革熱的症狀並在一星期後被送到瑞士治療。兩個星期後出院，在感染病毒之後的第六個星期完全康復。
伊波拉病毒如何傳播：
敏感動物
各種非人類靈長類動物普遍易感，經腸道、非胃腸道或鼻內途徑均可造成感染，感染後2～5天出現高熱，6～9天死亡。發病後1～4天直至死亡，血液都含有病毒。豚鼠、倉鼠、乳鼠較為敏感，腹腔、靜脈、皮內或鼻內途徑接種均可引起感染。成年小鼠和雞胚不敏感。
人群普遍易感，無論其年齡和性別。高危人群包括伊波拉出血熱病人、感染動物密切接觸的人員如醫務人員、檢驗人員、在伊波拉流行現場的工作人員等。敏感細胞
綠猴腎細胞（Vero）、地鼠腎細胞（BHK）、人胚肺纖維母細胞等均可用培養EBV。病毒感染細胞後7h，培養物中可檢測到病毒RNA，18h達高峰，48h後可見到細胞病變。7～8天後細胞變圓、皺縮，染色後可見細胞內病毒包含體。
傳播方法
專家們在研究中發現，「伊波拉」病毒有一定的耐熱性，但在60攝氏度的條件下60分鐘將被殺死。病毒主要存在於病人的體液、血液中，因此對病人使用過的注射器、針頭、各種穿刺針、插管等，均應徹底消毒，最可靠的是使用高壓蒸氣消毒。伊波拉病毒還可能經過空氣傳播。實驗人員將恆河猴的頭部露出籠外，讓其吸入直徑1微米左右含病毒的氣霧，猴子4～5天後發病。每天與病猴密切接觸的6個工作人員的血清發現該病毒抗體陽性，其中5人沒有受過外傷，也無注射史，因此認為可通過飛沫傳播。
伊波拉病毒病毒可透過與患者體液直接接觸，或與患者皮膚、黏膜等接觸而傳染。病毒潛伏期可達2至21天，但通常只有5至10天。
雖然猴子間的空氣傳染在實驗室中已被證實，但並不能證明人與人之間能夠透過空氣傳播病毒。美茵嘉護士是空氣傳染的可能病例，研究人員並不確定她是如何接觸到病毒。伊波拉病毒的流行大都是因為醫院的環境，糟糕的公共衛生、隨處棄置的針頭、缺乏負壓病房都對醫護人員造成極大威脅。因為較好的設備及衛生，在現代化的醫院中，伊波拉病毒幾乎不可能爆發大規模流行。
在疾病的早期階段，伊波拉病毒可能不具有高度的傳染性。在此期接觸病人甚至可能不會受感染。隨著疾病的進展，病人的因腹瀉、嘔吐和出血所排出的體液將具有高度的生物危險性。由於缺乏適當的醫療設備和衛生訓練，疫情的大規模流行往往發生在那些沒有現代化醫院和訓練有素的醫務人員的貧困地區。許多感染源存在的地區正好具有這些特徵。在這樣的環境下，控制疾病的僅有措施是：禁止共享針頭，在嚴格消毒情況下也不能重複使用針頭；隔離病人；在任何情況下都要依照嚴格的規程，使用一次性口罩、手套、護目鏡和防護服。所有醫護人員和訪問工作者都應當嚴格執行這些措施。地區分布
伊波拉出血熱目前為止主要呈現地方性流行，局限在中非熱帶雨林和東南非洲熱帶大草原，但已從開始的蘇丹、剛果民主共和國擴展到剛果共和國、中非共和國、利比亞、加彭、奈及利亞、肯亞、象牙海岸、喀麥隆、辛巴威、烏干達、衣索比亞以及南非。非洲以外地區偶有病例報導，均屬於輸入性或實驗室意外感染，未發現有伊波拉出血熱流行。伊波拉病毒僅在個別國家、地區間歇性流行，在時空上有一定的局限性。
流行區感染，異地發病：到目前為止，英國、瑞士報導過輸入病例，均為流行區旅行，參與診治病人或參與調查研究人員。沒有流行。
2014年伊波拉病毒最新疫情：
2014年，肆虐西非國家幾內亞、賴比瑞亞、獅子山的伊波拉病毒蔓延速度驚人。病毒至4月1日 已造成82人死亡。截至4月14日在幾內亞已出現168名感染者，其中108人死亡。
2014年7月，奈及利亞出現首宗輸入型伊波拉病毒病確認病例，患者於7月25日在拉各斯市死亡。26日，尼政府宣布將尼傳染病警戒提升至紅色級別，並要求所有海陸空口岸實施伊波拉病毒病監測，採取相應衛生檢驗檢疫措施。
2014年7月27日，賴比瑞亞一名享有極高知名度的賴比瑞亞醫生死於伊波拉病毒，另有一位美國醫生已感染此病毒，正在接受治療。截止2014年7月28日，此次疫情已經在西非導致672人喪生，是有記錄以來喪生人數最多的一次。
2014年7月29日，獅子山衛生部門確認，領導獅子山對抗有史以來最嚴重一次伊波拉疫情的醫生於當地時間7月29日因感染伊波拉病毒逝世，年僅39歲。舍克·汗（Sheik Umar Khan）親自救治了一百餘名患者，在他逝世之前，已經有數十名當地醫療工作者犧牲。
據世衛組織統計，這種烈性傳染病沒有特效藥也沒有疫苗，其症狀包括嘔吐、腹瀉、內出血和外出血。迄今為止本次爆發的死亡率為56%，但歷史上最高可達90%。
2014年8月4日，奈及利亞衛生部長丘庫宣布，奈及利亞境內已確診第二例伊波拉病毒感染者，患者為南部城市拉各斯的一名醫生。第二例感染者與第一例有關，是為第一例感染者進行治療的兩名醫生之一。
2014年8月6日，奈及利亞衛生部長丘庫在阿布賈宣布，奈及利亞南部城市拉各斯的一名護士被確診死於伊波拉病毒感染。這位護士曾經照顧並密切接觸過之前在拉各斯被確診感染的賴比瑞亞官員索耶，她於5日晚間被確認死於伊波拉出血熱。
2014年8月7日，世界衛生組織（World Health Organization，簡稱：who）公布死亡人數為932人，但這可能存在統計遺漏、故意隱瞞等問題。
2014年7月30日，一名從肯亞返回香港的女子被曝出現類似伊波拉病毒病徵，已被隔離治療，雖然香港食物及衛生局隨後表示該女子病徵未符合懷疑病例的定義，但依然未消民眾恐慌，香港衛生署諮詢熱線被民眾打爆。
2014年7月25日，一名賴比瑞亞官員索耶，在奈及利亞一家醫院內死亡。這一事件引發「病毒跨境」的擔憂。賴比瑞亞財政部顧問索耶上周乘飛機抵達奈及利亞拉各斯。上飛機前他還沒有出現任何病毒感染症狀，但沒到目的地就開始嘔吐、腹瀉。
2014年8月8日，世界衛生組織通報，截至8月6日，幾內亞、賴比瑞亞、獅子山和奈及利亞共計報告伊波拉病毒造成的累計病例數達1779例，其中961例死亡。
