| 👁 Image | |
| 👁 Image | |
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| (2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminometil)-5-hidroksioksan-2-il]oksi2-hidroksicikloheksil]oksi6-(hidroksimetil)oksan-3,5-diol | |
| Klinički podaci | |
| Robne marke | Tobreks |
| AHFS/Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a682660 |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 32986-56-4 |
| ATC kod | J01GB01 S01AA12 |
| PubChem[1][2] | 36294 |
| DrugBank | DB00684 |
| ChemSpider[3] | 33377 |
| UNII | VZ8RRZ51VK 👁 Da Y |
| KEGG[4] | D00063 👁 Da Y |
| ChEBI | CHEBI:28864 👁 Da Y |
| ChEMBL[5] | CHEMBL1747 👁 Da Y |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C18H37N5O9 |
| Mol. masa | 467,515 g/mol |
| SMILES | eMolekuli & PubHem |
| Farmakokinetički podaci | |
| Vezivanje za proteine plazme | < 30% |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
| Način primene | IV, IM, inhalacija, oftalmički |
Tobramicin je aminoglikozidni antibiotik izveden iz Streptomyces tenebrarius. On se koristi za tretiranje više tipova bakterijskih infekcija, a posebno gramnegativnih infekcija. On je veoma efektivan protiv vrste Pseudomonas.[6]
Tobramicin deluje putem vezivanja za mesto na bakterijskom 30S i 50S ribozomu, čime sprečava formiranje 70S kompleksa. Posledica toga je da ne može da dođe do iRNK translacije u protein te dolazi do ćelijske smrti.
Tobramicin se preferira u odnosu na gentamicin za Pseudomonas aeruginosa pneumoniju zbog bolje penetracije pluća.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ „Tobramycin” (pdf). Toku-E. 12. 1. 2010.. Arhivirano iz originala na datum 2013-12-17. Pristupljeno 11. 6. 2012.
- Tobramycin bound to proteins in the PDB