VOOZH about

URL: https://bs.wikipedia.org/wiki/Nukleozid

⇱ Nukleozid - Wikipedia


Idi na sadržaj
S Wikipedije, slobodne enciklopedije

Nukleozidi su glikozilamini koji se sastoje od nukleobaza (često zvanim kratko: baze) koje su vezane za ribozne ili dezoksiribozne šećere preko beta-glikozidne veze. Nukleozidi su, naprimjer, citidin, uridin, adenozin, guanozin, timidin i inozin.[1] [2][3][4]

Osobenosti

[uredi | uredi izvor]

Nukleozidi se mogu fosforilizirati specifičnim katalitskim djelovanjem ćelijskih kinaza, na njihovoj primarnoj alkoholnoj grupi (-CH2-OH), kada nastaju nukleotidi – molekulski gradivni blokovi DNK i RNK.

Nukleozidi se mogu formirati u putevima sinteze de novo, posebno u jetri, iako u većim količinama nastaju razlaganjem nukleinskih kiselina iz hrane. U tom procesu nukleotidi se razlažu pomoću nukleotidaza, kao što se timin u nukleotidu nalazi u nukleozidu (kaotimidin), i fosfat. Nukleozidi, se naknadno razlažu u lumenu probavnog sistema nukleozidazama u nukleobaze i riboze ili dezoksiriboze. Pored toga, nukleotidi se mogu razložiti i unutar ćelije u azotne baze, ribozu-1-fosfat ili dezoksiribozu-1-fosfat.[5][6][7][8]

👁 Image
Strukturni elementi nukleozida i nukleotida koji sadrže fosfat
Dušična baza Nukleozid Deoksinukleozid
👁 Hemijska struktura adenozina

Adenin
👁 Hemijska struktura adenozina

Adenozin
A
👁 Hemijska struktura dezoksiadenozina

Dezoksiadenozin
dA
👁 Hemiska struktura guanina

Guanin
👁 Hemijska struktura guanosina

Guanozin
G
👁 Hemijska struktura dezoksiguanozina

Dezoksiguanozin
dG
👁 Hemijska struktura timina

Timin
👁 Hemijska struktura 5-metiluridina

5'-Metiluridin
m5U
👁 Hemijska struktura timidina

Timidin
dT
👁 Hemijska struktura uracila

Uracil
👁 Hemijska struktura uridina

Uridin
U
👁 Hemijska struktura dezoksiuridina

Dezoksiuridin
dU
👁 Hemijska struktura citozina

Citozin
👁 Hemijska struktura citidina

Citidin
C
👁 Hemijska struktura dezoksicitidina

Dezoksicitidin
dC

Upotreba

[uredi | uredi izvor]

U medicinskoj praksi je upotrebljavano više analognih nukleozida, kao antivirusnih ili antitumorskih lijekova. Virusne polimeraze te spojeve ugrađujusa netipskim bazama. Te supstance se aktiviraju u ćelijama, konverzijom u nukleotide. se Administriraju se kao nukleozidi, jer naelektrisani nukleotidi ne mogu lahko proći kroz ćelijske membrane.

Također pogledajte

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.
  2. Bugg T. (1997): An introduction to enzyme and coenzyme chemistry. Blackwell Science, Oxford, ISBN0-86542-793-3.
  3. Lindhorst T. (2007): Essentials of carbohydrate chemistry and biochemistry. Wiley-VCH, 3527315284}}
  4. Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer, ISBN0387949518.
  5. Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, ISBN0-8053-5680-0.
  6. Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN9958-9344-1-8.
  7. Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, ISBN0-12-361811-8.
  8. Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co., ISBN978-1-4641-0962-1.