Voce principale: Tumore del testicolo.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
| Seminoma | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 9061/3 |
| ICD-9-CM | 186 |
| ICD-10 | C62 |
| OMIM | 273300 |
| MeSH | D018239 |
| eMedicine | 437966 |
| Modifica dati su Wikidata· Manuale | |
Per seminoma s'intende una tipologia di tumore maligno che colpisce le cellule germinali del testicolo.
È bene aver presente che gli istotipi del tumore al testicolo sono numerosi; e spesso, cosa rara in altri tipi di tumore, sono presenti istotipi multipli nello stesso tumore. Nel parlare comune è diffusa la confusione tra il seminoma propriamente detto con il più vasto tumore del testicolo.
È il tumore del testicolo più frequente: circa il 40% dei tumori del testicolo sono puri seminomi, un altro 25% circa sono seminomi misti ad altre popolazioni cellulari neoplastiche e il restante è suddiviso in un numero molto elevato di istotipi differenti. Secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità, troviamo:
- Tumore germinativo inclassificabile
- Tumore germinativo puro (ovvero che mostra una singola linea cellulare)
- seminoma
- carcinoma embrionario
- teratoma
- coriocarcinoma
- tumore del sacco vitellino
- Tumore germinativo misto (ovvero che mostra più linee cellulari)
- carcinoma embrionario e teratoma con o senza seminoma
- carcinoma embrionario e tumore del sacco vitellino con o senza seminoma
- coriocarcinoma con altri elementi
- Poliembrioma
Al di là di tale classificazione istopatologica, la classificazione più utile nella pratica (soprattutto per quanto concerne terapia e prognosi) è tra:
- Seminoma, ovvero seminoma puro, identificato tramite referto istopatologico;
- Non seminoma, ovvero qualunque istotipo che non sia il precedente, ovvero anche i misti con seminoma prevalente.
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]Colpisce i maschi in età giovanile-adulta con picco di incidenza tra i 15 e i 35 anni. Dopo i 60 anni esiste un secondo picco. In caso di criptocele è il tumore più frequente.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]Ogni massa solida all'interno del testicolo va considerato un possibile tumore del testicolo, fino a quando non dimostrato altrimenti. È richiesta quindi una diagnostica tempestiva.
Diagnostica
[modifica | modifica wikitesto]L'autopalpazione, l'esame obiettivo del medico, l'ecografia, la TAC o (meglio) la RMN, l'inguinoscopia per effettuare una biopsia.
Terapia
[modifica | modifica wikitesto]Il trattamento è solitamente di tipo chirurgico, cui possono seguire se si tratta di malattia diffusa, radioterapia e/o chemioterapia per il seminoma, e chemioterapia da sola per il non seminoma.
Prognosi
[modifica | modifica wikitesto]Mediamente la sopravvivenza (pur variabile a seconda dell'istologico e della diffusione) è circa il 95%.
Una diagnosi precoce può migliorare notevolmente la prognosi: è buona norma rivolgersi allo specialista in caso vengano riscontrati sintomi suggestivi per la patologia in questione.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN978-88-386-3917-3.
- Gianni Bonadonna, Gioacchino Robustelli Della Cuna, Pinuccia Valgussa, Medicina oncologica (8ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN978-88-214-2814-2.
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) seminoma, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc. 👁 Modifica su Wikidata
| Tumori e cisti del mediastino | |
|---|---|
| Mediastino anteriore | Timoma· Cisti timica· Linfoma· Teratoma· Cisti epidermoide· Cisti dermoide· Teratocarcinoma· Carcinoma embrionale· Seminoma· Corioncarcinoma· Linfangioma cistico· Emangioma· Lipoma· Fibroma· Fibrosarcoma· Adenoma paratiroideo ectopico· Gozzo plongeant· Carcinoide |
| Mediastino medio | Linfoma· Cisti broncogene· Cisti celomatiche pleuropericardiche· Paraganglioma non secernente· Feocromocitoma· Cisti del dotto toracico· Carcinoide· Malattia di Castleman |
| Mediastino posteriore | Neurilemmoma· Schwannoma· Neurofibroma· Ganglioneuroma· Ganglioneuroblastoma· Schwannosarcoma· Linfoma· Cisti enterogene· Paraganglioma· Feocromocitoma· Fibrosarcoma· Carcinoide |
| Vedi anche genetica, oncologia, chirurgia toracica | |
| Controllo di autorità | NDL (EN,JA)00570515 |
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