Agmatyna
|
|
| Nazewnictwo
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(4-aminobutylo)guanidyna
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 4-aminobutyloguanidyna, 1-amino-4-guanidynobutan
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C5H14N4
|
| Masa molowa
|
130,19 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
306-60-5
|
| PubChem
|
199
|
| DrugBank
|
DB08838
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C5H14N4/c6-3-1-2-4-9-5(7)8/h1-4,6H2,(H4,7,8,9)
|
| InChIKey
|
QYPPJABKJHAVHS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
kadaweryna, putrescyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Agmatyna – organiczny związek chemiczny, należy do grupy amin biogennych. Powstaje w organizmie w wyniku dekarboksylacji argininy. Pełni funkcję neurotransmitera. Łatwo ulega tautomerii aminowo-iminowej.
W organizmie występuje w reakcjach:
- H
2O + agmatyna → mocznik + putrescyna
- arginina → CO
2 + agmatyna (dekarboksylacja)
- ↑ Agmatin, [w:] Römpp [online], Georg Thieme Verlag [dostęp 2018-08-01] (niem.).
