| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H13NO2 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
HO2CCH(NH2)CH2CH(CH3)2 | ||||||||||||||||
| Masa molowa |
131,18 g/mol | ||||||||||||||||
| Wygląd |
białe ciało stałe | ||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Informacje w projektach siostrzanych |
| 👁 Image Definicje słownikowe w Wikisłowniku |
Leucyna (skróty: Leu, L) – organiczny związek chemiczny, jest kodowanym aminokwasem alifatycznym, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym, obojętnym elektrycznie. Odkryta przez francuskiego chemika L. J. Prousta. Występuje we wszystkich białkach, duże ilości w albuminach i ciałach występujących w osoczu.
Należy do grupy aminokwasów egzogennych, niewytwarzanych przez organizm ludzki.
Ma postać białego proszku, jest rozpuszczalna w wodzie, jej temperatura topnienia wynosi 337 °C. Otrzymywana jest przez hydrolizę białek lub syntetycznie. Izomerem leucyny jest izoleucyna. Oba aminokwasy mają zastosowanie w medycynie.
Przypisy
edytuj- ↑ Leucine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00149 (ang.).
- Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
- Brak właściwości P234 pobranej lokalnie
- Brak właściwości P235 pobranej lokalnie
- Odnośnik do Commons pobrany z Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
- Właściwość P662 inna niż wpisana lokalnie
- Właściwość P715 taka sama jak wpisana lokalnie
- Hasła chemiczne wymagające uzupełnienia źródeł w infoboksie
- Substancje chemiczne wymagające uzupełnienia oznakowania zagrożeń