Nitrendypina
|
|
👁 Ilustracja
Enancjomer S
|
| Nazewnictwo
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 5-etylu 3-metylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. nitrendipinum
|
| inne
|
ester etylowo-metylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-3,5-pirydynodikarboksylowego
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
| Masa molowa
|
360,36 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
39562-70-4
|
| PubChem
|
4507
|
| DrugBank
|
DB01054
|
| SMILES
|
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OC)C)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C18H20N2O6/c1-5-26-18(22)15-11(3)19-10(2)14(17(21)25-4)16(15)12-7-6-8-13(9-12)20(23)24/h6-9,16,19H,5H2,1-4H3
|
| InChIKey
|
PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C08CA08
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C[3]
|
|
|
|
|
|
|
Nitrendypina (łac. nitrendipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, stosowany jako lek blokujący kanały wapniowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[5].
Nitrendypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 1–3 godzinach od podania[3].
W 2015 roku nitrendypina była dopuszczona do obrotu w Polsce jako preparat prosty[6].
Nitrendypina może powodować następujące działania niepożądane, które zwykle występują na początku leczenia[3][4]:
- ↑ a b c Nitrendipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01054 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nitrendipine. LGC Standarts. [dostęp 2016-03-30]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-11)]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g h Nitrendypina – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2016-03-30].
- ↑ a b c d Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 619. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 204.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-03-30].
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|