Amlodypina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
2-(2-aminoetoksymetylo)-4-(2-chlorofenylo)-1,4-dihydro-6-metylo-3,5-pirydynodikarboksylan 3-etylu 5-metylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. amlodipinum , łac. amlodipini besilas
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C20 H25 ClN2 O5
Masa molowa
408,88 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
88150-42-9 111470-99-6 (bezylan)
PubChem
2162
DrugBank
DB00381
SMILES
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
InChI
InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3
InChIKey
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-30]
Globalnie zharmonizowany system
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[ 2]
Zwroty H
H301 , H373 , H318 , H410
Zwroty P
P260 , P301+P310 , P305+P351+P338 , P321 , P405 , P501 [ 3]
Na podstawie podanej karty charakterystykibezylan amlodypiny
Zwroty H
H302
Zwroty P
P301+P312+P330
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[ 2]
Zwroty R
R25 , R41 , R48/22 , R50/53
Zwroty S
S1/2 , S26 , S36/37/39 , S45 , S60 , S61
NFPA 704
Na podstawie[ 4]
Numer RTECS
US7967700
Dawka śmiertelna
LD50 393 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C07FB07 C07FB12 C07FB13 C08CA01 C09XA53 C09XA54 C09DB05 C09BB03 C09BB13 C09BB14 C09DB06 C09DB02 C09BB04 C09BB07 C09DB04 C09DB01 C09DX01 C09DX03 C09DX06 C09DX08 C09DX09 C10BX03 C10BX07 C10BX09 C10BX11 C10BX14 C10BX18 C10BX19
Stosowanie w ciąży
kategoria C[ 5]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie
👁 Image Preparat zawierający amlodypinę Amlodypina (łac. amlodipinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn , lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego , o działaniu blokującym kanały wapniowe , a więc zaliczający się do antagonistów kanału wapniowego .
W 2016 roku amlodypina była dopuszczona do obrotu w Polsce zarówno w preparatach prostych, jak i złożonych z aliskirenem , atorwastatyną , bisoprololem , hydrochlorotiazydem , indapamidem , kandesartanem , lizynoprylem , losartanem , olmesartanem , peryndoprylem , ramiprylem , rosuwastatyną , telmisartanem , walsartanem [ 9]
↑ a b c Amlodipine DrugBank [online], University of Alberta , DB00381 (ang. ) .↑ a b Amlodypina Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang. ) .↑ 3-Ethyl 5-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung , ZVG: 535780 [dostęp 2017-10-30] (niem. • ang. ) .↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Amlodipine sc-200195 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-21]. (ang. ) .↑ Drugs and Supplements Amlodipine (Oral Route) . Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-05-21]. (ang. ) .↑ a b c d Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 46. ISBN 978-83-60135-94-5 . ↑ a b c d Amlodypina (amlodipine) . Medycyna Praktyczna . [dostęp 2016-05-21].↑ a b c d e Norvasc 5mg, Norvasc 10 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-05-21].↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-17].
C07A – Leki β-adrenolityczne C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego C08CA – Pochodne dihydropirydyny
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensynyantagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ C09XA – Inhibitory reniny
C09XX – Inne leki działające na układ
C10 : Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi C10AA – Statyny
C10AB – Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach C10BA – Połączenia różnych leków
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów
-Amlodipine_Enantiomers_Structural_Formulae.png){kind=link}
