| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C19H32N2O5 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
368,47 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| ATC | |||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria D | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Peryndopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny, stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.
Podlega metabolizmowi do związków biologicznie czynnych. Jego czynny metabolit to peryndoprylat.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Peryndopryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.
Zmniejsza ryzyko zgonu z przyczyn sercowonaczyniowych, zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem lub zatrzymania krążenia zakończonego skuteczną resuscytacją u chorych ze stabilną chorobą niedokrwienna serca[1]. W połączeniu z indapamidem zmniejsza częstość ponownego udaru mózgu u pacjentów po przebytym zdarzeniu mózgowonaczyniowym[2].
Szczyt działania hipotensyjnego przypada na 4–6 h po podaniu leku. Działanie utrzymuje się przez całą dobę. Pełny efekt hipotensyjny osiąga się po kilku tygodniach stosowania.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]W Polsce lek jest zarejestrowany w terapii nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami), zastoinowej niewydolności serca, stabilnej choroby niedokrwiennej serca.
Dodatkowym wskazaniem jest wtórna prewencja zdarzeń mózgowonaczyniowych (w połączeniu z indapamidem).
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Lek podaje się raz na dobę. Dawka początkowa wynosi 4 mg/d (nadciśnienie tętnicze), 2 mg/d (niewydolność serca, prewencja udaru mózgu). W przypadku niewydolności nerek dawkę leku należy zredukować (w zależności od klirensu kreatyniny).
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]W Polsce lek jest dostępny w preparatach prostych pod nazwami handlowymi: Erbugen, Lextril, Perindanor, Perindopril, Perindopril Krka, Perindoprilum Teva, Prenessa, Prenessa Q-Tab, Presomyl, Prestarium 2,5 mg, Prestarium 5 mg, Prestarium 10 mg, Stopress, Vidotin[3].
Dostępny jest także w preparatach złożonych:
- w połączeniu z indapamidem: Co-Prenessa, Co-Presomyl, Indix Combi, Noliprel, Noliprel Bi-Forte, Noliprel Forte, Panoprist, Perindopril + Indapamide Krka, Tertensif Bi-Kombi, Tertensif Kombi
- w połączeniu z atorwastatyną: Euvascor, Parvaxor
- w połączeniu z bisoprololem: Prestilol, Scaliant
- w połączeniu z amlodypiną: Amlessa, Amlessini, Co-Prestarium, Co-Prestarium Initio, Perindopril/Amlodipine Krka, Prestozek Combi, Vilpin Combi
- w połączeniu z indapamidem i amlodypiną: Co-Amlessa, Triplixam
- w połączeniu z atorwastatyną i amlodypiną: Triveram[3].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ K.M. Fox, Efficacy of perindopril in reduction of cardiovascular events among patients with stable coronary artery disease: randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial (the EUROPA study), „The Lancet”, 362 (9386), 2003, s. 782–788, DOI: 10.1016/S0140-6736(03)14286-9, PMID: 13678872.
- ↑ Randomised trial of a perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke or transient ischaemic attack, „The Lancet”, 358 (9287), 2001, s. 1033–1041, DOI: 10.1016/S0140-6736(01)06178-5, PMID: 11589932.
- ↑ a b Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według stanu na dzień 1 stycznia 2019 r.. Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych. [dostęp 2019-07-29].
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy, WojciechW. Kostowski (red.), Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2001, ISBN 83-200-2504-4.
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 528–529, ISBN 978-83-7430-110-7.
👁 Image
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
| C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
| ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach |
| ||||||
| C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II |
| ||||||
| C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach |
| ||||||
| C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron |
|
- Szablon cytowania zamienił nazwę czasopisma
- Właściwość P231 inna niż wpisana lokalnie
- Brak właściwości P234 pobranej lokalnie
- Brak właściwości P235 pobranej lokalnie
- Odnośnik do Commons pobrany z Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
- Właściwość P662 inna niż wpisana lokalnie
- Właściwość P715 inna niż wpisana lokalnie
