Nonakozan
|
|
| Nazewnictwo
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
nonakozan
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| n-nonakozan
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C29H60
|
| Masa molowa
|
408,60 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
630-03-5
|
| PubChem
|
12409
|
| SMILES
|
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3
|
| InChIKey
|
IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Nonakozan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Ma potencjalnie 1 590 507 121 izomerów konstytucyjnych[potrzebny przypis].
Nonakozan występuje naturalnie, m.in. w olejkach eterycznych. Może być również otrzymywany syntetycznie[3].
Nonakozan jest składnikiem feromonów Orgyia leucostigma[4] oraz postuluje się, iż pełni rolę w komunikacji niektórych owadów, np. u komara Anopheles stephensi[5].
- ↑ a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-420, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Nonacosane (nr 284246) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ H.R.H.R. Bentley H.R.H.R., J.A.J.A. Henry J.A.J.A., D.S.D.S. Irvine D.S.D.S., D.D. Mukerji D.D., F.S.F.S. Spring F.S.F.S., Triterpenoids. Part XXXII. cycloLaudenol, a Triterpenoid Alcohol from Opium, „Journal of the Chemical Society”, 1955, s. 596–602, DOI: 10.1039/jr9550000596 (ang.).
- ↑ Pheromone identification.
- ↑ BrandonB. Brei BrandonB., John D.J.D. Edman John D.J.D., BenB. Gerade BenB., J. MarshallJ.M. Clark J. MarshallJ.M., Relative Abundance of Two Cuticular Hydrocarbons Indicates Whether a Mosquito Is Old Enough to Transmit Malaria Parasites, „Journal of Medical Entomology”, 41 (4), 2004, s. 807–809, DOI: 10.1603/0022-2585-41.4.807, PMID: 15311480 (ang.).
