Propanol
|
|
| Nazewnictwo
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
propan-1-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 1-propanol, alkohol propylowy, n-propanol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C3H8O
|
| Inne wzory
|
C3H7OH, CH3CH2CH2OH, PrOH
|
| Masa molowa
|
60,10 g/mol
|
| Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
71-23-8
|
| PubChem
|
1031
|
| DrugBank
|
DB03175
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
|
| InChIKey
|
BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
| Zwroty H
|
H225, H318, H336
|
| Zwroty P
|
P210, P261, P280, P305+P351+P338[2]
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
| Zwroty R
|
R11, R41, R67
|
| Zwroty S
|
S2, S7, S16, S24, S26, S39
|
| NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła[4]
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
22 °C[2]
|
| Temperatura samozapłonu
|
370 °C[5]
|
| Numer RTECS
|
UH8225000
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
etanol, izopropanol, butanol
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Propanol, alkohol propylowy, C3H7OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi z trzema atomami węgla w cząsteczce. Ma jeden izomer podstawnikowy: izopropanol.
Alkohol propylowy w temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Propanol i jego roztwory są cieczami łatwopalnymi, tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Na organizm człowieka działa narkotycznie. W ostrych zatruciach powoduje nudności, wymioty, zawroty i bóle głowy, zaburzenia równowagi, pocenie się i omdlenia. Przebywanie w oparach propanolu może wywołać uczucie senności i zawroty głowy. W przypadku dostania się do oczu może powodować uszkodzenie rogówki i siatkówki. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy; w organizmie metabolizowany jest do propanalu i kwasu propionowego, powodując stany zapalne płuc. Długotrwałe lub wielokrotne narażenie może powodować narkozę i/lub podrażnienie skóry.
Oba izomery propanolu stosuje się w przemyśle chemicznym, głównie jako rozpuszczalniki.
Często są składnikami preparatów do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni w medycynie i przemyśle spożywczym.
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
- ↑ a b c d e 1-Propanol (nr 279544) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-05-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Propanol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).
- ↑ Propanol (nr 279544) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-01-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Propanol (nr 279544) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2012-05-09].
Alkohole liniowe monohydroksylowe (alkanole)
D08: Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne
i dezynfekujące | | D08AA – Pochodne akrydyny |
|
|---|
| D08AC – Biguanidy i amidyny |
|
|---|
| D08AE – Fenol i jego pochodne |
|
|---|
| D08AF – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| D08AG – Preparaty zawierające jod |
|
|---|
| D08AH – Pochodne chinoliny |
|
|---|
D08AJ – Czwartorzędowe
związki amoniowe |
|
|---|
| D08AK – Związki rtęci |
|
|---|
| D08AL – Związki srebra |
|
|---|
| D08AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
