Переклади актів acquis EU (Розділ V: Економічне та галузеве співробітництво / Глава 22. Громадське здоров'я) — 18 документів

1. 👁 Міжнародний акт
   Імплементаційне Рішення Комісії (ЄС) 2018/945 від 22 червня 2018 року про інфекційні захворювання та пов'язані особливі проблеми у сфері охорони здоров'я, які повинні підпадати під епідеміологічний нагляд, а також про відповідні визначення випадків

   Єврокомісія; Рішення, Міжнародний документ, Список від 22.06.2018 № 2018/945

   984_023-18,
   ^#1
2. 👁 Міжнародний акт
   Рекомендація комісії (ЄС) 2017/1140 від 23 червня 2017 року про персональні дані, якими можна обмінюватися через систему раннього попередження і реагування (СРПР), запроваджену відповідно до Рішення Європейського Парламенту і Ради № 1082/2013/ЄС з метою координування заходів з відстеження контактів у зв'язку з серйозними транскордонними загрозами здоров'ю

   Єврокомісія; Рекомендації, Міжнародний документ, Перелік від 23.06.2017 № 2017/1140

   984_010-17,
   ^#2
3. 👁 Міжнародний акт
   Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/746 від 5 квітня 2017 року про медичні вироби для діагностики in vitro та про скасування Директиви 98/79/ЄС та Рішення Комісії 2010/227/ЄС

   Європарламент, Рада ЄС; Регламент, Міжнародний документ, Вимоги, Декларація, Інформація, Правила, Сертифікат від 05.04.2017 № 2017/746

   984_017-17, Чинний,
   ^#3
4. 👁 Міжнародний акт
   Регламент Європейського Парламенту і Ради (ЄС) 2017/745 від 5 квітня 2017 року про медичні вироби, внесення змін до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 і Регламенту (ЄС) № 1223/2009 та скасування директив Ради 90/385/ЄЕС і 93/42/ЄЕС

   Європарламент, Рада ЄС; Регламент, Міжнародний документ, Вимоги, Декларація, Інформація, Правила, Сертифікат, Перелік від 05.04.2017 № 2017/745

   984_012-17, Чинний,
   ^#4
5. 👁 Міжнародний акт
   Імплементаційне Рішення Комісії (ЄС) 2017/253 від 13 лютого 2017 року про встановлення процедур надання оповіщення про загрозу в рамках системи раннього попередження і реагування, запровадженої у зв'язку з серйозними транскордонними загрозами здоров'ю та обміну інформацією, консультування і координування реагування на такі загрози відповідно до Рішення Європейського Парламенту і Ради № 1082/2013/ЄС

   Єврокомісія; Рішення, Міжнародний документ, Список від 13.02.2017 № 2017/253

   984_011-17, Чинний,
   ^#5
6. 👁 Міжнародний акт
   Імплементаційне Рішення Комісії від 25 липня 2014 року про виконання Рішення Європейського Парламенту і Ради № 1082/2013/ЄС щодо типових форм надання інформації про планування готовності та реагування на серйозні транскордонні загрози здоров'ю

   Єврокомісія; Рішення, Міжнародний документ, Форма типового документа від 25.07.2014 № 2014/504/ЄС

   984_022-14,
   ^#6
7. 👁 Міжнародний акт
   Директива Європейського Парламенту і Ради 2014/40/ЄС від 3 квітня 2014 року про наближення законів, підзаконних нормативно-правових актів та адміністративних положень держав-членів щодо виробництва, представлення та продажу тютюнових виробів і супутніх продуктів та про скасування Директиви 2001/37/ЄС

   Європарламент, Рада ЄС; Директива, Міжнародний документ, Список від 03.04.2014 № 2014/40/ЄС

   984_021-14, Чинний,
   ^#7
8. 👁 Міжнародний акт
   Рішення Європейського Парламенту і Ради № 1082/2013/ЄС від 22 жовтня 2013 року про серйозні транскордонні загрози здоров'ю та скасування Рішення № 2119/98/ЄС

   Європарламент, Рада ЄС; Рішення, Міжнародний документ, Критерії від 22.10.2013 № 1082/2013/ЄС

   984_013-13, Втратив чинність, Редакція від 26.12.2022, (2 редакції)
   ^#8
9. 👁 Міжнародний акт
   Імплементаційна Директива Комісії 2012/25/ЄС від 9 жовтня 2012 року про інформаційні процедури у сфері обміну людськими органами, призначеними для трансплантації, між державами-членами

   Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Звіт від 09.10.2012 № 2012/25/ЄС

   984_015-12, Чинний,
   ^#9
10. 👁 Міжнародний акт
    Директива комісії 2006/86/ЄС від 24 жовтня 2006 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2004/23/ЄС у частині вимог щодо простежуваності, повідомлення про серйозні побічні реакції та серйозні несприятливі випадки, а також у частині деяких технічних вимог щодо кодування, перероблення, консервації, зберігання та реалізації людських тканин і клітин

    Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Вимоги, Повідомлення, Структура від 24.10.2006 № 2006/86/ЄС

    984_009-06, Чинний,
    ^#10
11. 👁 Міжнародний акт
    Директива комісії 2006/17/ЄС від 8 лютого 2006 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2004/23/ЄС у частині деяких технічних вимог до донації, заготівлі та тестування людських тканин та клітин

    Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Критерії від 08.02.2006 № 2006/17/ЄС

    984_007-06, Чинний,
    ^#11
12. 👁 Міжнародний акт
    Директива комісії 2005/62/ЄС від 30 вересня 2005 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2002/98/ЄC стосовно стандартів і специфікацій Співтовариства, пов'язаних із системою якості для закладів служби крові

    Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Стандарт від 30.09.2005 № 2005/62/ЄС

    984_006-05, Чинний,
    ^#12
13. 👁 Міжнародний акт
    Директива Комісії 2005/61/ЄС від 30 вересня 2005 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2002/98/ЄС у частині вимог до простежуваності і повідомлення про серйозні побічні реакції та серйозні несприятливі випадки

    Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Повідомлення від 30.09.2005 № 2005/61/ЄС

    984_004-05, Чинний,
    ^#13
14. 👁 Міжнародний акт
    Директива Європейського Парламенту і Ради 2004/37/ЄС від 29 квітня 2004 року про захист працівників від ризиків, пов'язаних із контактом з канцерогенами або мутагенами на місці роботи (шоста окрема Директива у розумінні статті 16(1) Директиви Ради 89/391/ЄЕС) (кодифікована версія)

    Європарламент, Рада ЄС; Директива, Міжнародний документ, Перелік, Рекомендації від 29.04.2004 № 2004/37/ЄС

    984_010-04, Чинний, Редакція від 26.07.2019,
    ^#14
15. 👁 Міжнародний акт
    Директива Європейського Парламенту і Ради 2004/23/ЄС від 31 березня 2004 року про встановлення стандартів якості та безпечності для донації, заготівлі, тестування, перероблення, консервації, зберігання та реалізації людських тканин і клітин

    Європарламент, Рада ЄС; Директива, Міжнародний документ, Інформація від 31.03.2004 № 2004/23/ЄС

    984_001-04, Чинний,
    ^#15
16. 👁 Міжнародний акт
    Директива Комісії 2004/33/ЄС від 22 березня 2004 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2002/98/ЄС стосовно деяких технічних вимог до крові та її компонентів

    Єврокомісія; Директива, Міжнародний документ, Вимоги, Критерії, Умови від 22.03.2004 № 2004/33/ЄС

    984_003-04, Чинний,
    ^#16
17. 👁 Міжнародний акт
    Директива Європейського Парламенту і Ради 2002/98/ЄС від 27 січня 2003 року про встановлення стандартів якості та безпечності для заготівлі, тестування, переробки, зберігання і розподілу крові людини та її компонентів та внесення змін і доповнень до Директиви 2001/83/ЄС

    Європарламент, Рада ЄС; Директива, Міжнародний документ, Інформація, Звіт, Вимоги від 27.01.2003 № 2002/98/ЄС

    984_009-03, Чинний,
    ^#17
18. 👁 Міжнародний акт
    Директива Ради 92/58/ЄЕС від 24 червня 1992 року про мінімальні вимоги до знаків безпеки та/або захисту здоров'я на роботі (дев'ята окрема директива в розумінні статті 16(1) Директиви 89/391/ЄЕС)

    ЄЕС; Директива, Міжнародний документ, Вимоги від 24.06.1992 № 92/58/ЄЕС

    987_003-92, Чинний, Редакція від 26.07.2019,
    ^#18

Соціальні сервіси та закладки: