VOOZH about

URL: https://eu.wikipedia.org/wiki/Treosa

⇱ Treosa - Wikipedia, entziklopedia askea.


Edukira joan
Wikipedia, Entziklopedia askea
Treosa
👁 Image
Formula kimikoa
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
MotaAldosa eta tetrosa
EstereoisomeroaL-threose (en) 👁 Itzuli
, L-erythrose (en) 👁 Itzuli
eta eritrosa
Masa molekularra120,042 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyYTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N
CAS zenbakia95-43-2
ChemSpider388736
PubChem439665
Reaxys1721696
Gmelin28587
EC zenbakia202-418-0
ECHA100.002.199
UNII4EHO9A06LX eta B74AT64234
KEGGC06463

Treosa 👁 {\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{8}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}}}
formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Treosa baino ez da agertzen.

Treosaren deribatu bat azido treonikoa da. Karbonilo taldea oxidatu eta karboxiloa sortzen denez azido karboxilikoa bihurtzen da. Honen L-isomeroa C bitaminaren metabolito bat da[1].

Treosazko Azido Nukleikoa Albert Eschenmoserrek asmaturiko polimero genetiko artifiziala da. Azido nukleiko bat eratu zuen, oinarrizko gluzidoa treosa duena. Nukleasek degradatu ezin dutenez biologia sintetikoaren alorrean interes handia piztu du[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez)Englard,S;Seifter,S. (1986-07).«The Biochemical Functions of Ascorbic Acid»Annual Review of Nutrition6(1): 365–406.doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053.ISSN 0199-9885.(kontsulta data: 2018-11-02).
  2. (Ingelesez)Yu,Hanyang;Zhang,Su;Chaput,John C.. (2012-01-10).«Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor»Nature Chemistry4(3): 183–187.doi:10.1038/nchem.1241.ISSN 1755-4330.(kontsulta data: 2018-11-02).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak