Alkenyl je uhlovodíkový zbytek, jednovazebný radikál obsahující jen uhlíkové a vodíkové atomy uspořádané do řetězce. Uhlíkové atomy v alkylu jsou spojeny jen jednoduchými a dvojnýmivazbami. Alkenyly tvoří homologické řady s obecným vzorcem CnH2n-1. Mezi příklady je možno uvést ethenyl (vinyl), CH2=CH- (odvozený z ethylenu (ethenu)) a allyl (prop-2-en-1-yl) CH2=CH-CH2- (odvozený z propenu (propylenu)). Obvykle se nevyskytují samostatně, ale jako části rozvětvenějších řetězců organických molekul. Samostatně jde o volné radikály, které jsou extrémně reaktivní.
Ostatní jednovazebné uhlovodíkové radikály
[editovat | editovat zdroj]Odtržením jednohoatomuvodíku z molekuly alkanu vznikne alkanyl (zkráceně alkyl) (např. methyl nebo ethyl), z alkynu takto vznikne alkynyl, názvy radikálů cyklickýchuhlovodíků se od názvů alifatickýchuhlovodíků odvodí přidáním předpony cyklo-.
Radikál takto odvozený odbenzenu se nazývá fenyl, radikál odvozený od toluenu má dvojí název – pokud vychází volnávazba z benzenovéhojádra, jde o tolyl, pokud vychází z methylové skupiny, jde o benzyl. Od naftalenu je obdobně odvozen naftyl.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- 👁 Image
Obrázky, zvuky či videa k tématu Alkenyl na Wikimedia Commons - 👁 Image
Slovníkové heslo alkyl ve Wikislovníku
| Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Funkční skupiny | |
|---|---|
| Aldehyd • Alkan • Alken • Alkohol • Alkoxy • Alkyn • Amid • Amin • Azosloučenina • Benzenaderiváty • Diazoniová sůl • Disulfid • Ester • Ether • Halogenderiváty • Imid • Imin • Isokyanid • Isokyanát • Karboxylovákyselina • Karboxymethyl • Keton • Kyanát • Nitril • Nitrosloučeniny • Nitrososloučeniny • Peroxid • Pyridinaderiváty • Sulfony • Sulfonová kyselina • Sulfoxid • Thioaldehyd • Thioester • Thioether • Thiol | |
| uhlovodíkové skupiny | |
| acylové skupiny | |
