Thioestery jsou organické sloučeniny obsahující funkční skupiny sobecným vzorcem R–S–CO–R', jedná se o analogy karboxylátových esterů, u kterých je atom kyslíku spojující zbytek kyseliny salkoholovým nahrazen atomem síry. Vznikají esterifikačními reakcemi karboxylových kyselin sthioly. Vbiochemii jsou významnými zástupci deriváty koenzymuA, například acetyl-CoA.^[1]

Nejčastěji se thioestery připravují reakcemi acylchloridů sthioláty alkalických kovů:^[1]

RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl

Další často používaný způsob spočívá vodštěpení halogenidů solemi alkalických kovů sthiokarboxylovými kyselinami, například thioacetáty lze získat zthiooctanu draselného:^[1]

CH₃COSK + RX → CH₃COSR + KX

Obdobná alkylace octanových solí se provádí jen ojediněle. Lze ji provést působením Mannichových zásad na thiokarboxylové kyseliny:

CH₃COSH + R′₂NCH₂OH → CH₃COSCH₂NR′₂ + H₂O

Thioestery mohou být rovněž připraveny kondenzací thiolů a karboxylových kyselin za přítomnosti dehydratačního činidla:^[2][3]

RSH + R′CO₂H → RSC(O)R′ + H₂O

Obvykle používaným dehydratačním činidlem je zde [N,N'-dicyklohexylkarbodiimid (DCC).^[4] Lepší udržitelnosti přípravy a výroby thioesterů bylo dosaženo použitím bezpečnějšího činidla vpodobě anhydridu kyseliny propanfosfonové (T3P) a kpřírodě šetrnějšího rozpouštědla cyklopentanonu.^[5] Acylanhydridy a některé laktony mohou být použity na přípravu thioesterů reakcemi sthioly za přítomnosti zásady.

Thioestery mohou být vytvořeny přeměnou alkoholů Micunobovou reakcí za využití kyseliny thiooctové.^[6]

Jinou možností je karbonylace alkynů a alkenů za přítomnosti thiolu.^[7]

Karbonylová skupina thioesterů je reaktivní vůči nukleofilům, dokonce reaguje i svodou. Thioestery jsou tak častými meziprodukty přeměn alkylhalogenidů na alkylthioly. Thioestery reagují saminy za tvorby amidů:

👁 Vznik amidů z thioesterů

Vpodobné reakci, využívající „měkký“ kov kzachycení thiolátu, jsou thioestery přeměňovány na estery.^[8]

Thioestery poskytují užitečnou chemoselektivitu při syntézách biomolekul.^[9]

Reakcí probíhající výhradně u thioesterů je Fukujamovo párování, při němž thioester reaguje organozinečnatým halogenidem za katalýzy palladiem, přičemž se tvoří keton.

👁 Fukujamovo párování

Thioestery jsou častými meziprodukty biosyntetických reakcí, jako jsou tvorba a rozklad mastných kyselin a kyseliny mevalonové, sloužící jako prekurzor steroidů. Jako příklady lze uvést malonyl-CoA, acetoacetyl-CoA, propionyl-CoA, cinamoyl-CoA a ACP. Acetogeneze probíhá přes syntézu acetyl-CoA. Do biosyntézy ligninů jsou zapojeny thioesterové deriváty kyseliny kávové.^[10]

Tyto thioestery se tvoří podobně jako syntetické, rozdíl spočívá vtom, že dehydratačním činidlem je ATP. Thioestery mají také velký význam při značení bílkovin ubikvitinem, který označuje proteiny určené kdegradaci.

Oxidací atomu síry u thioesterů (či thiolaktonů) je součástí bioaktivace léčiv proti srážení krve tiklopidinu, klopidogrelu a prasugrelu.^[11][12]

Thionoestery jsou sloučeniny izomerní sthioestery, atomem síry je zde nahrazen karbonylový kyslík esteru; například methylthionobenzoát má vzorec C₆H₅C(S)OCH₃. Tyto látky se obvykle připravují reakcemi thioacylchloridů salkoholy.^[13]

Také mohou být získány reakcí Lawessonova činidla spříslušným esterem nebo Pinnerových solí se sulfanem. Další variantu představuje transesterifikace methylthionoesteru za přítomnosti alkoholu vzásaditém prostředí.^[14]