VOOZH about

URL: https://gl.wikipedia.org/wiki/Alosa

⇱ Alosa - Wikipedia, a enciclopedia libre


Saltar ao contido
Na Galipedia, a Wikipedia en galego.
Para o xénero de peixes do mesmo nome, véxase Alosa
Alosa
👁 Image
Fórmula estereoestrutural da (6R)-alopiranosa
👁 Image
Modelo de bólas e paus da alfa-alosa (D, L)

(2R,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahidroxihexanal

Identificadores
Número CAS 2595-97-3(D), 7635-11-2(L)
PubChem 102288
ChemSpider 92408
ChEBI CHEBI:40822
Imaxes 3D Jmol Image 1
  • OCC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O

  • InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4?,5-,6+/m0/s1
    Key: GZCGUPFRVQAUEE-OBOOZECYSA-N

Propiedades
Fórmula molecular C6H12O6
Masa molar 180,16 g mol−1
Punto de fusión 128°C; 262°F; 401K

Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25°C e 100kPa.
👁 Image
Fórmula lineal.

A alosa é un monosacárido de seis carbonos (hexosa) cun grupo aldehido (aldosa), polo que pertence ao grupo das aldohexosas. É un monosacárido pouco común, que foi illado do arbusto africano Protea rubropilosa. É soluble en auga e practicamente insoluble en metanol.

Isómeros

[editar | editar a fonte]

A alosa é un epímero no carbono 3 da glicosa. En disolución acuosa a forma tautómera predominante é a β-D-alopiranosa (70%)[1].

Isómeros da D-alosa
Forma lineal Proxección de Haworth
👁 Image

<1%
👁 Image

α-D-alofuranosa
5%
👁 Image

β-D-alofuranosa
7%
👁 Image

α-D-alopiranosa
18%
👁 Image

β-D-alopiranosa
70%
  1. Dr. Jürg Hunziker (1999). "Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation" (en alemán). UNI-Bern. Arquivado dende o orixinal o 24 de xaneiro de 2009. Consultado o 5 de xuño de 2008.