| Eritrosa[1] | |
|---|---|
D-Eritrosa | |
L-Eritrosa | |
(2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D) | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 583-50-6(D), 533-49-3(L) |
| PubChem | 94176(D) |
| ChemSpider | 84990(D) |
| ChEBI | CHEBI:27904 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 Image 2 Image 3 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C4H8O4 |
| Masa molar | 120,10 g mol−1 |
| Aspecto | Xarope |
| Solubilidade en auga | Moi soluble |
| Perigosidade | |
| NFPA 704 | |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25°C e 100kPa. | |
A eritrosa é un monosacárido de catro carbonos cun grupo aldehido polo que é unha aldosa e unha tetrosa (aldotetrosa). Na natureza atopamos o isómero D-eritrosa [2].
A eritrosa ten dous carbonos asimétricos, o 2 e o 3, ambos os dous coa mesma configuración que o D-gliceraldehido: segundo a estrutura de Fischer, os -OH dos carbonos 2 e 3 represénentanse cara á dereita. Nome químico IUPAC segundo a convención de Cahn-Ingold-Prelog: (2R,3R)-2,3,4-Trihidroxibutanal.
A outra aldotetrosa, a treosa, é un diastereoisómero da eritrosa.
O seu derivado eritrosa-4-fosfato prodúcese na ruta da pentosa fosfato, intervén no ciclo de Calvin da fotosíntese e inicia a ruta de síntese dos aminoácidos esenciais fenilalanina e tirosina.
