VOOZH about

URL: https://pl.wikipedia.org/wiki/Johimbina

⇱ Johimbina – Wikipedia, wolna encyklopedia


Przejdź do zawartości
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Johimbina
👁 Image
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(1S,15R,18S,19R,20S)-18-hydroksy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodekahydrojohimbano-19-karboksylan metylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. yohimbini hydrochloridum (chlorowodorek johimbiny)

inne

17α-hydroksyjohimbano-16α-karboksylan metylu

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H26N2O3

Masa molowa

354,44 g/mol

Wygląd

białe krystaliczne igły

Identyfikacja
Numer CAS

146-48-5

PubChem

8969

DrugBank

DB01392

SMILES
COC(=O)C1C(CCC2C1CC3C4=C(CCN3C2)C5=CC=CC=C5N4)O
InChI
InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1
InChIKey
BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N
Właściwości
Gęstość
1,284 g/cm³ (27 °C, chlorowodorek)[3]; ciało stałe
Rozpuszczalnośćwodzie
słabo rozpuszczalna[1]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalna w etanolu, eterze dietylowym i chloroformie, słabo w benzenie[1]
Temperatura topnienia

241 °C[1][2][4]
302 °C (chlorowodorek)[1]

Temperatura sublimacji

160 °C[1]

logP

2,73[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-06-19]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek johimbiny
Zwroty H

H300+H330

Zwroty P

P301+P310+P330, P304+P340+P310

Numer RTECS

ZG1000000

Dawka śmiertelna

LD50 43 mg/kg (mysz, doustnie)[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

G04BE04

Farmakokinetyka
Biodostępność

7–87% (doustnie)

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

👁 Image
Multimedia w Wikimedia Commons

Johimbinaorganiczny związek chemiczny, alkaloid uzyskiwany z kory drzewa z gatunku johimba lekarska (Pausinystalia johimbe) występującego w Afryce na obszarze od Kamerunu do Konga[5], a także z azjatyckiego krzewu rauwolfia żmijowa. Jest związkiem wielopierścieniowym zawierającym w swej strukturze motyw tryptaminy. Handlowo dostępna w postaci chlorowodorku.

Jest antagonistą receptorów alfa2. Wykorzystywana jest jako afrodyzjak. Krople z tym alkaloidem zażywane na kilkanaście minut przed stosunkiem, powodują zwiększony dopływ krwi do narządów płciowych[potrzebny przypis].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-550, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
  2. a b c Yohimbine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-06-19] (ang.).
  3. Johimbina, chlorowodorek (nr Y3125) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-06-19]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. Yohimbine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01392 [dostęp 2021-06-19] (ang.).
  5. Ben-Erik vanB.E. Wyk Ben-Erik vanB.E., MichaelM. Wink MichaelM., Rośliny lecznicze świata, Wrocław: MedPharm Polska, 2008, s. 229, ISBN 978-83-60466-51-3.
  • p
  • d
  • e
G04: Leki urologiczne
G04B – Inne leki urologiczne
(ze spazmolitykami)
G04BA – Leki zakwaszające mocz
G04BD – Spazmolityki
G04BE – Preparaty stosowane
w zaburzeniach erekcji
G04BX – Inne leki urologiczne
G04C – Leki stosowane w łagodnym
rozroście gruczołu krokowego
G04CA – Antagonisty receptora
α-adrenergicznego
G04CB – Inhibitory 5-α reduktazy
G04CX – Inne
Adamantany (pochodne adamantanu)
Antagonisty adenozyny
Alkiloaminy
Ampakiny
Arylocykloheksyloaminy
Benzoazepiny
Cholinergiki
Konwulsanty
Eugeroiki
Oksazoliny
Fenyloetyloaminy
Fenylomorfoliny
Piperazyny
Piperydyny
Pirolidyny
Racetamy
Tropany
Tryptaminy
Inne