VOOZH about

URL: https://pl.wikipedia.org/wiki/Pseudoefedryna

⇱ Pseudoefedryna – Wikipedia, wolna encyklopedia


Przejdź do zawartości
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Pseudoefedryna
👁 Image
👁 Image
(+)-pseudoefedryna (–)-pseudoefedryna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(1S,2S)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol [izomer (+)]
(1R,2R)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol [izomer (–)]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H15NO

Masa molowa

165,23 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

90-82-4

PubChem

7028

DrugBank

APRD00634

SMILES
CC(C(C1=CC=CC=C1)O)NC
InChI
InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
InChIKey
KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

118–120 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2008-08-30]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Zwroty H

H302, H312, H315, H319, H332, H335

Zwroty P

P261, P280, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[1]
👁 Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R20/21/22, R36/37/38

Zwroty S

S26, S37/39

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
2
0
 
Numer RTECS

UL5800000

Dawka śmiertelna

LD50 660 mg/kg (doustnie, szczur)[1]

Podobne związki
Podobne związki

efedryna, amfetamina i inne pochodne fenyloetyloaminy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

R01BA02

Legalność w Polsce

prekursor narkotykowy kategorii 1

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

9–16 godzin

Metabolizm

wątrobowy (10–30%)

Wydalanie

nerkowe 70–90%

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

👁 Image
Multimedia w Wikimedia Commons
👁 Image
Hasło w Wikisłowniku

Pseudoefedrynaorganiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy, syntetyczny analog występującej naturalnie efedryny. Jest substancją sympatykomimetyczną, powszechnie stosowaną w zapaleniach górnych dróg oddechowych w lekach bez recepty w postaci chlorowodorku lub siarczanu. Może być wyłącznym składnikiem terapeutycznym leku albo połączona z lekami przeciwhistaminowymi i przeciwbólowymi.

Struktura chemiczna

[edytuj | edytuj kod]

Strukturalnie jest to drugorzędowa amina alifatyczna. Cząsteczka pseudoefedryny zawiera trzy grupy funkcyjne: aminową, hydroksylową oraz fenylową. Pseudoefedryna występuje w postaci dwóch enancjomerów o konfiguracji 1S,2S i 1R,2R, pozostałe dwa diastereoizomery (1R,2S i 1S,2R) znane są jako efedryna – alkaloid roślinny. Podobną strukturę do pseudoefedryny ma adrenalina, która zawiera o jedną grupę metylową mniej, ma natomiast dwie grupy hydroksylowe w pierścieniu aromatycznym.

Gdy jest stosowana jako substancja farmaceutyczna, czyli w dostępnych na rynku lekach, pseudoefedryna ma międzynarodową nazwę niezastrzeżoną INN i oznacza enancjomer o konfiguracji 1S,2S[3]

Działanie i zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Pseudoefedryna jest sympatykomimetykiem, obwodowo działa podobnie do adrenaliny, ośrodkowo o wiele słabiej stymulująco od efedryny i amfetaminy. Wypiera noradrenalinę do synapsy, a następnie oddziałuje na receptory adrenergiczne. Jest stosowana w leczeniu zapaleń górnych dróg oddechowych (zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok) oraz w zapaleniu oskrzeli. Pseudoefedryna jest dobrym i skutecznym lekiem stosowanym w przeziębieniach[4] (przeciwbólowy i łagodzący objawy). W preparatach występuje pojedynczo lub w połączeniu z innymi lekami, na przykład przeciwbólowymi (paracetamol, ibuprofen), przeciwhistaminowymi (cetyryzyna) i przeciwkaszlowymi (dekstrometorfan). Wchodzi w interakcje z innymi sympatykomimetykami, nasilając ich działanie oraz z trójpierścieniowymi lekami antydepresyjnymi i inhibitorami MAO, potęgującymi jej działanie.

Do działań niepożądanych zalicza się pobudzenie, bóle głowy, nudności, drgawki, tachykardię, podwyższone ciśnienie tętnicze, udar mózgu.

Preparaty w Polsce

[edytuj | edytuj kod]

W Polsce preparaty zawierające pseudoefedrynę są dostępne w większości bez recepty. Przeznaczone są do przyjmowania doustnego. Mają formę tabletek, kapsułek, syropów oraz proszków lub granulatów do sporządzania zawiesiny[5].

  • Preparaty proste[5]: Apselan, Sudafed, Pseudoephedrine Espefa.
  • Preparaty złożone[5]:
    • pseudoefedryna + ibuprofen: Acatar, Ibum Zatoki, Ibuprom Zatoki, Infex Zatoki, Laboratoria PolfaŁódź Zatoki, Metafen Zatoki, Modafen Extra Grip, Nurofen Zatoki, Sudafed Extra
    • pseudoefedryna + cetyryzyna: Cirrus[i], Cirrus Duo
    • pseudoefedryna + kwas acetylosalicylowy: Aspirin Complex Hot, Aspirin Complex Zatoki
    • pseudoefedryna + loratadyna: Claritine Active, Claritine Duo[i]
    • pseudoefedryna + paracetamol: Gripblocker Zatoki, Theraflu Przeziębienie, Theraflu Zatoki Max
    • pseudoefedryna + triprolidyna: Acatar Acti-Tabs
    • pseudoefedryna + chlorfenamina + paracetamol: Tabcin Trend
    • pseudoefedryna + dekstrometorfan + paracetamol: Cerugrip, Gripblocker Express, Gripex, Gripex Max, Grypostop
    • pseudoefedryna + dekstrometorfan + paracetamol + chlorfenamina: Gripex Hot Zatoki, Gripex Noc
    • pseudoefedryna + dekstrometorfan + paracetamol + gwajafenezyna: Grypolek
    • pseudoefedryna + dekstrometorfan + triprolidyna: Actifed, Acti-trin
  1. a b Na receptę.

Wykorzystanie pozamedyczne

[edytuj | edytuj kod]

Pseudoefedryna jest prekursorem do produkcji metamfetaminy[6]. Jest też stosowana do wyrobu metylokatynonu (efedronu) – aminoketonu o silnym działaniu stymulującym na ośrodkowy układ nerwowy, powodującemu uwalnianie katecholamin: dopaminy i noradrenaliny[4][7]. Ze względu na łatwą dostępność w Polsce i możliwość przewozu przez granicę, preparaty zakupione w Polsce są wykorzystywane w tym celu w innych krajach[6]. Od 2015 r. znowelizowana Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii pozwalała na sprzedaż leków zawierających pseudoefedrynę tylko osobom pełnoletnim i w ilości nie większej niż jedno opakowanie[8]. Natomiast z dniem 1.01.2017 r. poprzez Rozporządzenie Ministra Zdrowia wprowadzono limit 720 mg sprzedawanej pseudoefedryny w ramach jednej transakcji.[9][10]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d (1S,2S)-(+)-Pseudoefedryna (nr 287636) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2008-08-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. (1S,2S)-(+)-Pseudoefedryna (nr 287636) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2008-08-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Proposed International Non-Proprietary Names (Prop. I.N.N.): List 11 WHO Chronicle, Vol. 15, No. 8, August 1961, pp. 314–20
  4. a b JerzyJ. Vetulani JerzyJ., Z apteki na czarny rynek [online], Piękno neurobiologii. Blog Jerzego Vetulaniego, 9 września 2011 [dostęp 2019-05-30].
  5. a b c Pseudoefedryna [online], Indeks leków Medycyny Praktycznej [dostęp 2019-05-30].
  6. a b KatarzynaK. Laskowska KatarzynaK., Stan rozpoznania zorganizowanych grup przestępczych z udziałem cudzoziemców w Polsce, „Archiwum Kryminologii”, 38, 2016, s. 161–173 [dostęp 2019-05-30].
  7. Richard B.R.B. Rothman Richard B.R.B., NgaN. Vu NgaN., John S.J.S. Partilla John S.J.S., Bryan L.B.L. Roth Bryan L.B.L., Sandra J.S.J. Hufeisen Sandra J.S.J., In vitro characterization of ephedrine-related stereoisomers at biogenic amine transporters and the receptorome reveals selective actions as norepinephrine transporter substrates, „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”, 307 (1), 2003, s. 138–145, DOI10.1124/jpet.103.053975, PMID12954796.
  8. Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2015 r. poz. 875).
  9. Zmiany w wydawaniu bez recepty leków zawierających m.in. pseudoefedrynę - Ministerstwo Zdrowia - Portal Gov.pl [online], Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2024-11-27] (pol.).
  10. Minister Zdrowia Konstanty Radziwiłł, Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym, stanowiącego ograniczenie w wydawaniu produktów leczniczych w ramach jednorazowej sprzedaży [online], Rządowe Centrum Legislacji, 16 grudnia 2016 [dostęp 2024-11-27] (pol.).
  • p
  • d
  • e
R01: Leki stosowane w chorobach nosa
R01A – Leki udrożniające nos
(miejscowo)
R01AA – Sympatykomimetyki
R01AC – Preparaty przeciwalergiczne
R01AD – Kortykosteroidy
R01AX – Inne
R01B – Leki udrożniające nos
do stosowania wewnętrznego
R01BA – Sympatykomimetyki
Adamantany (pochodne adamantanu)
Antagonisty adenozyny
Alkiloaminy
Ampakiny
Arylocykloheksyloaminy
Benzoazepiny
Cholinergiki
Konwulsanty
Eugeroiki
Oksazoliny
Fenyloetyloaminy
Fenylomorfoliny
Piperazyny
Piperydyny
Pirolidyny
Racetamy
Tropany
Tryptaminy
Inne