Ten artykuł od 2010-06 wymaga zweryfikowania podanych informacji: wrzesień 2008.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H8N4O2 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
180,16 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
| Pochodne | |||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||
| |||||||||||
Paraksantyna (1,7-dimetyloksantyna) – organiczny związek chemiczny, dimetylowa pochodna ksantyny wykazująca strukturalne podobieństwo do kofeiny. Paraksantyna jest psychoaktywnym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego o aktywności zbliżonej do kofeiny.
Paraksantyna nie jest wytwarzana przez rośliny i naturalnie występuje tylko u zwierząt jako główny metabolit kofeiny. Powstaje z rozkładu kofeiny (1,3,7-trimetyloksantyny). Po spożyciu kofeiny, ok. 80% dawki zostaje zdemetylowane w pozycji 3 dając paraksantynę[1][2]. Pozostałe metabolity to teobromina – 10% oraz teofilina – 4%.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Farmakokinetyka kofeiny u cieląt rasy czarno-białej oraz mieszańców rasy czarno-białej i holsztyńsko-fryzyjskiej. [dostęp 2008-09-19]. (pol.).
- ↑ Metabolizm kofeiny. [dostęp 2008-09-17]. (ang.).
Ukryte kategorie:
- Artykuły wymagające uzupełnienia źródeł od 2010-06
- Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
- Brak właściwości P234 pobranej lokalnie
- Brak właściwości P235 pobranej lokalnie
- Odnośnik do Commons pobrany z Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
- Brak właściwości P662 wpisanej lokalnie
- Brak właściwości P715 w Wikidanych
- Hasła chemiczne wymagające uzupełnienia źródeł w infoboksie
- Substancje chemiczne wymagające uzupełnienia oznakowania zagrożeń
